医疗器械进口许可制的监管机构是哪个部门呢

澳门的医疗器械进口许可制的监管机构主要是澳门的卫生部门或相关医疗器械监管机构。具体来说，澳门特别行政区政府卫生局或类似机构负责监管医疗器械的进口和使用，以确保其符合澳门的法规和标准。

这些监管机构负责制定和执行医疗器械进口许可制度的相关政策和规定。他们会对进口医疗器械的申请进行审查，评估其安全性、有效性和合规性，并根据评估结果决定是否给予进口许可。监管机构还可能对进口医疗器械进行抽样检验和监督检查，以确保其质量和安全。

需要注意的是，具体的监管机构可能因澳门的行政架构和法规变化而有所不同。因此，进口商在计划进口医疗器械之前，应仔细研究澳门的法规和政策，了解负责医疗器械进口许可的具体监管机构，并与该机构进行联系和咨询，以确保遵守相关法规并顺利办理进口许可手续。

总之，澳门的医疗器械进口许可制的监管机构是澳门的卫生部门或相关医疗器械监管机构，他们负责监管医疗器械的进口和使用，确保进口医疗器械的安全性和合规性。