医疗一类CE注册怎么办理

ce认证的审核和发证，欧盟公布了一系列由欧盟统一监管和认证资质授权的机构，并授予每家机构一个唯一的四位数编码即公告号，ce证书的申请和颁发就由对应法规和指令授权的公告号机构颁发。在欧盟方网站-欧盟公告机构查询，厂家可以查询到目前从0001-2786两千多家欧盟公告号机构详细信息，每家机构对应的指令和法规授权以及发证机构信息都可在网站查询到。

根据医疗器械指令93/42/eec分类，医疗器械的设计即制造和预期用途等对患者可能带来的危害程度，将医疗器械分为以下四类：

class i 低风险 如非灭菌口罩、隔离衣等

class iia中低风险 如：血压计

class iib 中高风险 如:监护仪

class iib 高风险 如;心脏起搏器

医疗器械ce认证办理标准和流程介绍医疗器械ce认证办理标准，医疗ce认证指令适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械；以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。医疗产品要顺利通过ce认证，需要做好三方面的工作。

其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（en）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。

其二，企业严格按照以上产品标准组织生产，也就是把上述技术法规和en标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。

医疗器械ce认证程序、内容：欧盟把医疗产品分为四类，即：第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类。第Ⅰ类产品要加贴ce标志，可采取自行宣告的方式。即厂商编制产品的技术文件档案，同时自行按有关en标准对产品进行测试或委托有能力的试验室进行测试合格。第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品要加贴ce标志，则必须由欧盟指定的验证机构验证。

欧盟还规定，这几类产品获得ce认证的先决条件是制造厂需能过iso9000+iso13485质量体系认证，取得iso9000+iso13485质量体系认证证书，且证书的颁发单位应为欧盟认可的认证机构。iso9000+iso13485质量体系认证和ce认证可同时进行，但ce证书必须待iso9000+iso13485质量体系认证通过后，方可予以颁发。

办理医疗器械ce认证流程：1、项目申请——向检测机构办理监管递交ce认证申请。2、资料准备——根据ce认证要求，企业准备好相关的认证文件。3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。6、签发证书——报告审核无误后，颁发ce认证证书。