摩洛哥ANSSA注册证是否可以在境外生产的医疗器械上使用？

摩洛哥anssa注册证通常只适用于在摩洛哥境内注册的医疗器械，不能直接用于境外生产的医疗器械。anssa注册证是摩洛哥国家认可的医疗器械注册证，证明了产品符合摩洛哥国家相关法规和标准要求，可以在摩洛哥市场上合法销售和使用。

对于境外生产的医疗器械，如果希望在摩洛哥市场上销售，通常需要将其提交给摩洛哥anssa进行注册，并根据摩洛哥国家的相关法规和标准要求进行审批和认证。这意味着境外生产的医疗器械需要在摩洛哥国内设立代理商或申请人，并按照anssa的要求提交注册申请，经过审核并获得anssa注册证后，才能在摩洛哥市场上合法销售和使用。

因此，境外生产的医疗器械需要按照摩洛哥国家的相关规定，通过正式程序获得anssa注册证才能在摩洛哥市场上合法流通。