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瑞士prionics牛副结核抗体检测试剂盒
牛结核病是由分支杆菌属的结核分支杆菌(mycobacteriumtuberculosis)、牛分支杆菌(m.bovis)和禽分支杆菌(m.avium)引起的一种严重的人兽共患慢性消耗性传染病。除感染人类外，能引起多种哺乳动物和禽类发病。结核分支杆菌、牛分支杆菌和禽分支杆菌，分别主要引起人结核、牛结核和禽结核。牛结核和人结核可以相互感染，禽结核也可以感染牛和人类。牛结核病(bovinetuberculosis)主要是由牛分支杆菌所引起，在多种组织器官形成干酪样坏死、肉芽肿(结核结节)和钙化结节病变为特征。在家畜中，牛易感染结核病，特别是奶牛，其次是水牛和黄牛[1]。世界动物卫生组织(oie)将牛结核病列为b类动物疫病[2]。
20世纪50年代我国出现了牛结核病的大暴发，如1955年检出阳性率达36.4%，以后由于采取有效措施及长期努力，使结核病阳性率大大降低并控制在较低水平。1985年和1987年两次全国奶牛抽样调查结果显示，牛结核病的患病率分别为5.83%和5.43%。但近年来，随着个体养牛户的增加，结核病的阳性检出率在逐年上升。尤其是2003年广州市某大型奶牛公司下属企业太和镇云燕畜牧发展公司卖结核牛奶事件震惊广东，该奶牛场在630头奶牛有70%患结核病的情况下，每日仍有两吨多病牛奶供应广州市场[3]。
目前我国一些省区牛结核病的发病率呈现上升趋势，已达到9%甚至更高的阳性检出率。因此，做好牛结核病的定期检测普查工作相当重要。
elisa的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。elisa可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
然而，影响elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的才能充分发挥其方法学的优点。