福州各地区第二类医疗器械经营备案

申请材料：
1.第三类《医疗器械经营许可证》核发申请表；
2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的复印件、学历或者职称证明复印件；
3.企业组织机构与部门设置说明；
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件说明；
5.经营范围、经营方式说明；批发兼零售的，请分列经营范围；提供仓储的，对仓储情况进行说明；
6.对所提交资料真实性的声明；
公司自成立以来，已与近百家中小企业建立了长期友好合作，以中小企业的服务为目标，打造一个流畅的服务体系，让客户能快速度的获得自己想要的结果！

产品介绍：医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营许可证》有效期为5年。

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医疗器械经营许可证代办
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