载体杀菌试验，抗菌和抑菌效果评价方法WS/T 650-2019

载体杀菌试验是一种评估抗菌产品杀菌效果的试验方法，适用于添加有杀菌剂的卫生湿巾、可溶性抗菌物质的载体类产品的抗菌性能效果的鉴定。该方法通过将抗菌产品与细菌悬液混合，观察在不同作用时间下抗菌产品的杀菌效果。以下是进行载体杀菌试验的步骤：

准备试验菌株：选择适当的试验菌株，可以是细菌或真菌，并根据试验要求进行培养。

制备菌悬液：将培养好的细菌或真菌用生理盐水或其他介质制备成一定浓度的菌悬液。

制备载体样品：选择适当的载体样品，如卫生湿巾、可溶性抗菌物质的载体类产品等，并根据试验要求进行制备。

混合菌悬液和载体样品：将一定量的菌悬液和载体样品混合在一起，并记录抗菌产品的浓度和作用时间。

作用一定时间后，取样进行活菌计数：在设定的作用时间结束后，从混合液中取出一部分样品，进行活菌计数，以评估抗菌产品的杀菌效果。

数据分析：根据试验数据，计算抗菌产品的杀菌率、zui小杀菌浓度等指标，以评估其杀菌效果。

需要注意的是，在进行载体杀菌试验时，需要遵循无菌操作规程，确保试验结果的准确性和可靠性。同时，为了获得更准确的试验结果，需要注意控制试验条件，如温度、湿度、光照等。此外，对于不同的抗菌产品，可能需要采用不同的试验方法和评价指标，因此在实际操作中需要根据具体情况进行选择和调整。