医用轮椅担架拐杖CE认证该如何办理

mdr法规对于普通class i类没有提出认证要求; mdr法规下,普通i类也不需要公告机构评审;mdr法规下,制造商的压力绝大部分来自于欧洲买家。综上所述:轮椅,担架,病床,护具等产品在的ce合规路欧盟授权代表、ce技术文件、欧盟注册、doc符合声明。
法规背景：
关于欧盟ce 认证的mdr法规升级：
老指令mdd 93/42/eec including 2007/47/ec 升级到新法规mdr eu 2017/745
2017年5月，欧盟医疗器械新法规mdr (regulation eu 2017/745) 颁布，新的法规将替代原有的医疗器械指令(mdd 93/42/eec) 和有源植入性医疗器械指令 (aimdd 90/385/eec) 。
从2021年5月开始公告机构不能按照mdd颁发ce证书，目前i*及以上风险等级产品认证机构已不再受理mdd指令的认证申请，而i类的医疗器械，必须在5月26号之前完成mdd到mdr的转化。
那么mdr法规下，如何完成ce合规呢？
这个取决于产品的风险等级，风险等级不同，合规方式也各异。
i类（非灭菌）产品ce合规方式：
1）指定欧盟授权代表
2）产品检测（手动轮椅en 12183:2014等）
3）编写tcf技术文件
4）在欧盟代表所在国申请产品注册（比如荷兰cibg注册，德国dimdi注册）
5）完成以上三项后，出具doc（好有欧代盖章）
fdasungo服务：mdrce认证、欧盟授权代表、欧盟注册cibg注册、mdrce技术文件编写、iso9001/13485认证咨询，垂询合作。
i*，iia，iib，以及iii类高风险产品ce合规方式：
1） 指定欧盟授权代表
2） 产品检测
3） 编订tcf技术文件并建立iso13485体系
4） 公告机构安排审核
5） 审核通过发证
上，要根据自己产品的风险等级来确定选择哪种合规方式，如果是普通i类的产品，是没有公告机构发证书的，不要被一些无良机构所欺骗，或者贪图便宜，做了一张无用的证书，给自己出口清关带来隐患。如果是i*类及以上的高风险产品，一定要选择有mdr资质的公告机构出证。