进口医疗器械零部件海关怎么监管？

对于提供给医疗器械生产企业作为生产资料生产医疗器械的零部件，根据《医疗器械监督管理条例》第一百零三条关于医疗器械的定义，国家药监局认为，由于本身不具备《条例》第一百零三条描述的用途，因此不需单独办理医疗器械备案或者注册，按照非医疗器械申报。