广州临床试验中谁是申办者 俄罗斯RZN注册

在广州的临床试验中，申办者通常是医疗器械或药品的制造商或研发公司。这些申办者会负责临床试验的设计、实施、监督和数据分析等环节，以确保临床试验的合规性和科学性。

关于俄罗斯rzn注册，通常需要由俄罗斯境内的注册申请人或授权代表向俄罗斯卫生部提交注册申请，并提交相关的技术文档和测试报告。这些文档和报告应符合俄罗斯的相关法规和标准要求，以确保医疗器械的安全性和有效性。