医疗器械备案需要哪些资料
- 供应商
- 江苏捷诚医药咨询服务有限公司
- 认证
- 联系电话
- 18306119905
- 手机号
- 18306119905
- 经理
- 周工
- 所在地
- 镇江市句容市茅山镇西宋庄自然村68号
- 更新时间
- 2024-06-05 19:55
医疗器械备案需要准备以下资料:
1. 企业营业执照副本复印件
2. 企业组织机构代码证副本复印件
3. 企业税务登记证副本复印件
4. 企业法人身份证复印件
5. 产品注册申请表
6. 产品说明书
7. 产品标准
8. 产品检验报告
9. 产品彩色照片
在办理医疗器械备案过程中,可能还需要根据具体产品和监管要求提供其他相关资料。建议您咨询江苏捷诚医药咨询服务有限公司的客服人员,了解详细的资料要求和办理流程。我们将根据您的实际情况,提供全面的资料支持和高效的服务,助您顺利完成医疗器械备案。
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