妇产科用剪产品在巴西分类是第几类

巴西的医疗器械监管是由anvisa（巴西国家卫生监管局）负责的。医疗器械的分类是根据其预期用途、风险程度和技术特性等因素进行的。医疗器械分类通常包括四类：

类 i： 低风险产品，通常包括非侵入性的、与体内接触有限的、低风险的医疗器械。

类 ii： 中等风险产品，通常包括侵入性的、与体内接触较多的、中等风险的医疗器械。

类 iii： 高风险产品，通常包括侵入性的、与体内接触很多的、高风险的医疗器械。

类 iv： 高度侵入性、高度与体内接触、高风险的医疗器械。

妇产科用剪的具体分类取决于其设计、用途以及与体内接触的程度等因素。由于我没有特定的妇产科用剪的详细信息，无法提供确切的分类。为了确定妇产科用剪在巴西的具体分类，建议您与anvisa或其认可的专业咨询机构联系，以获取zui新的、针对该产品的分类信息。此外，您还可以考虑咨询巴西本地的法规专家或医疗器械注册代理商，他们可能能够提供有关产品分类的指导。