美妆产品fda认证中安检验机构，强制不良事件报告：责任人有义务在收到严重不良事件反馈后15天内向fda提交严重不良事件报告，并保持所有与严重不良事件相关的记录至少6年，类似于膳食补充剂和非药的不良事件报告要求。
化妆品制造商、包装商或分销商的负责人必须向fda列出每种上市的化妆品以及化妆品的产品成分，并每年更新。如果产品既是又是化妆品，不需要为该产品提交化妆品清单，但列出的产品应在药品列名提交时确定为和化妆品。
美国fda要求所有美国或非美化妆品生产企业都必须进行企业注册，并且产品责任人还需将产品进行列名。此外非美企业必须一个美国代理与fda进行联络。
化妆品企业合规日期为2023年12月29日，但是强制处罚期限推迟6个月，即2024年7月1日前。目前fda注册系统已开放，我们建议化妆品出口企业尽快完成注册以尽早实现合规，如有相关化妆品需要办理fda注册，可以直接联系深圳中安检验机构工作人员，获得详细费用报价与周期等信息！
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REACH认证,REACH检测,SVHC检测