自家研发的中医密方产品，提供产品批号手续及贴牌代加工服务-认准杰东药业

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批号是多少？什么是批准？什么是文件？官方定义：生产新药或符合现有标准的药品必须经药品监督管理部门批准，并在批准文件之上注明药品的专利号。该编号称为药品批准文号，称为“批准文件”或“批号”或“批准文件”。药品生产企业只有在获得药品批准文号

申报批号都需要哪些资料:申报批号所需资料:

①产品审核表

②营业执照电子版

③身份证电子版照片

④样品300g/ml

批号都有哪些类别?

分口服和在外用两大类:

口服:国药准字号，国食健字号，食字号

外用:国药准字第七类、消字号、外用健字

号、械字号

如何区分自己的产品到底适合做什么批号?

主要看是口服还是外用?另外有没有申报主体，

以及预算情况，以及自己是想委托代加工还是，自产自销?

需要具体情况具体分析。