郑州市办理医疗器械广告审查表需要什么材料办理流程及周期

郑州市办理医疗器械广告审查表需要什么材料办理流程及周期

郑州市办理医疗器械广告审查表需要什么材料办理流程及周期

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办理医疗器械广告审查表需要准备以下材料：

1. 填写《广告审查表》。

2. 申请人的《营业执照》复印件。

3.申请人的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》复印件。

4.如果申请人是医疗器械经营企业，需要提交医疗器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件。

5.代办人代为申办医疗器械广告批准文号的，需要提交申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件。

办理流程如下：

1. 准备相关材料。

2.向所在地县级以上地方人民政府市场监督管理部门提交申请材料。

3.市场监督管理部门对申请材料进行审查，并作出是否受理的决定。

4.市场监督管理部门应当自受理申请之日起10个工作日内，对申请材料进行审查，并作出是否准予发布的决定。

5.准予发布的，核发《医疗器械广告批准文号》，发布广告；不准予发布的，说明理由。

至于办理周期，根据国家药监局相关规定，医疗器械广告审查表应在提交申请材料后10个工作日内完成审批。

以上信息仅供参考，如有疑问或需要更多信息，建议咨询当地市场监督管理部门或专业代办机构。