医疗电气设备RoHS认证是什么？

rohs认证指的是对电子电气设备中有害物质的限制，其全称为“restriction of hazardoussubstances”（有害物质限制）。rohs认证的主要目的是保护环境和人类健康，限制电子电气设备中使用的某些有害物质的含量。

rohs认证初起源于欧洲，由欧洲议会于2002年颁布的directive2002/95/ec（rohs指令）规定。该指令于2003年7月1日开始实施，要求电子电气设备中不得使用或超过一定限量的六种有害物质。这六种有害物质包括：

铅（lead）

汞（mercury）

镉（cadmium）

六价铬（hexavalent chromium）

多溴联苯（polybrominated biphenyls，pbb）

多溴二苯醚（polybrominated diphenyl ethers，pbde）

医疗电气设备作为涉及人体健康的产品，需要符合rohs指令的相关要求。通过rohs认证，制造商承诺其产品中不包含或者仅包含符合指定限量的有害物质。这有助于减少有害物质对环境和人体的影响，提高电子电气设备的环保性。

值得注意的是，虽然rohs认证初是欧洲的法规，但由于其环保的特性，许多国家和地区也采纳了rohs标准，对其进行了类似的法规或要求。因此，即使您的产品并不直接销售到欧洲，rohs认证也可能是一个重要的考虑因素，特别是对于涉及国际贸易的产品。