FDA注册是否需要经过预审核？

fda的注册过程通常不包括预审核的步骤。fda的注册程序根据产品类型和所属类别的不同而有所不同。以下是一般性的情况：

1. 食品注册：食品制造商、处理商或分销商需要在fda进行注册，但并不要求经过预审核。注册过程涉及提交必要的信息，包括公司信息、产品种类、制造过程等。

2. 药品注册： 对于新药，需要提交新药批准申请（new drugapplication，nda）或生物制品批准申请（biologics licenseapplication，bla），并在fda的评审下获得批准。对于通用药品，需要提交通用药品申请（abbreviated newdrug application，anda）。

3. 医疗器械注册： 医疗器械的注册过程可能包括提交510(k)预市批准申请、pre-marketapproval（pma）申请等。在这些过程中，fda会评估产品的安全性和有效性，但一般不进行预审核。

4. 生物制品注册： 对于生物制品，需要提交生物制品批准申请（biologics licenseapplication，bla），经过fda的评审和批准。

虽然一般情况下不会进行预审核，但在某些情况下，fda可能会与注册人进行互动和沟通，以解决问题、获取额外信息或澄清一些事项。这种互动可能发生在注册申请提交之前或之后，但并不是所有注册申请都会经历这个过程。

需要注意的是，某些特殊情况下，fda可能会选择进行现场检查以验证公司的制造实践和质量控制系统，这通常是在注册后的阶段进行的。