香水FDA注册|美国VCRP注册

香水fda注册|美国vcrp注册，产品列名：a、fda要求“责任人”对化妆品进行产品列名；b、责任人：名称出现在化妆品标签上的化妆品的制造商、包装商或经销商，将负责化妆品产品列名、不良事件、安全性证实、标签以及香料过敏原披露和记录。
mocra，全称modernization of cosmetics regulation act of2022，是美国现行化妆品监管法规体系的一次重要更新，赋予了美国食品药品监督管理局更多监管权限，产品和工厂的强制注册要求就其中之一。

 

通过了解化妆品fda的概念和注册步骤，你可以确保你的产品符合美国市场的法规和标准，并获得市场进入的合规性。准备必要的文件和资料，进行产品标签评估，创建fda电子门户账户，提交注册申请，并等待fda的审核和通知，是注册化妆品fda的关键步骤。请遵循fda的指引和要求，确保产品合规并顺利进入美国市场。

什么样的企业不需要fda注册？ 小企业 ：① 该企业的负责人，所有者，运营者于过去3年在美国销售化妆品的总收入低于一百万美元（如何证明为小企业，fda目前未提供充足的信息，小怡会持续追踪有关信息。）②无论平均年销售额是多少，从事下列产品制造或加工的企业不属于豁免注册和上市要求：• 在习惯或平常使用条件下经常接触眼睛粘膜的化妆品；•注射用化产品；• 内用化妆品；• 在习惯或通常使用条件下改变外观超过24 小时且不由消费者移除的化妆品。
企业注册：a、在美国销售的化妆品的生产商/加必须向fda注册。b、若一个生产商/加同时既生产、“普通化妆品”，又生产“otc化妆品”，那么此工厂需要同时做化妆品和药品的企业注册。若同一产品既符合化妆品又符合药品定义，则需按更高监管规范要求做药品注册。c、一个合约生产商，无论它为多少品牌代工，都只需进行一次注册。

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fda注册、fda检测、ce认证、fcc认证、cpc认证、msds、sds、cpsr、cpnp、reach-svhc检测、rohs、en71、cpsia、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。