体外诊断IVDR CE认证申请所需资料

ivdr ce认证的难度升级，正确选择一家医疗器械ce认证咨询服务公司

有的企业在办理医疗器械ce认证咨询时，一味的寻求低价，而忽略了高品质的服务质量，将医疗器械认证咨询交给一些缺少经验的企业操作，结果不仅服务质量下降，更严重的是浪费了更多的人力和物力成本而办不下来认证，所以选择好一家高素质高品质服务的医疗器械ce认证咨询服务公司会你省时省力，快速办理医疗器械ce认证。

肌钙蛋白测定试剂盒(免疫荧光法)ctni、d-二聚体测定试剂盒《免疫荧光法)d-dimer、肌酸激酶同工酶测定试剂盒(免疫荧光法)ck-mb，人绒毛膜促性腺激素（hcg）检测试剂（胶体金法）2：促黄体生成激素（lh）检测试剂（胶体金法）；3：粪便隐血检测试剂盒（胶体金法）；4：幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒（胶体金法）；5：幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）；6：轮状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）；7：轮状病毒/腺病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）；8：呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）；9：甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）；10：a族链球菌抗原检测试剂盒（胶体金法）,活化、凝血、肝素、血小板aa、血小板adp、等试剂ivdrce认证。

申请前准备：

●清楚理解和定义好器械的预期用途。这影响着产品应该满足附录中哪些适用的安全和性能要求、分类以及所选择的ce认证路径。

●进行正确的分类。

●要正确提供进行认证的产品以及质量管理体系的相关信息。这将影响后续公告机构在审核时所覆盖的产品及审核范围。

●计划好进行质量管理体系审核和提交技术文件的时间，这将有助于公告机构进行具体的审核安排。

申请阶段：

填写好申请文件，提供相应的信息，其中包括：

●制造商、欧盟代表、关键供应商和关键外包方的信息。

●产品的信息，包括详细的分类依据。

●符合性声明草案。

●该产品未在其他公告机构申请ce认证的声明。

●device schedule 中所要求的产品信息。

●在ce认证申请文件清单中，填写以下信息所对应的文件名称、编号。

●质量管理体系的信息（质量手册、方针、目标）、pms程序、警戒系统（vigilance）程序、性能评估程序、性能评估方案、pmpf计划，并在合同签订后需要提供具体的文件。

●清楚告知公告机构能接受质量管理体系审核的时间、提交技术文件时间。

质量管理体系审核阶段：

在法体系审核时，会借助约100项的检查表对ivdr的符合性进行审核，下面是一些主要审查点：

●prrc 法规负责人。

●udi 的要求。

●上市后监督、警戒系统的要求。

●是否有及时了解新指南性或法规文件要求，并进行实施。

●各种计划/方案，包括法规合规战略、风险管理计划、性能评估方案、性能评估报告、上市后监督计划、上市后性能跟踪计划。

技术文件审核阶段：

●提交完整、清楚的技术文件可以缩短技术文件评审所需时间，同时也将会减少技术文件评审费用。

●建议制造商参照《ivdr documentationsubmission》中的要求，来准备技术文件的内容，需用可以搜索并带书签的pdf格式提交技术文件，以便评审人员能迅速找到相关的内容。

●请参照欧盟协调标准提供符合性证据。

●有关安全性能摘要（ssp），常见的问题有下面几种：如何确保按照要求的时间间隔定期更新ssp？制造商如何确保自测式产品的ssp能被非人员理解？请解释性能评估报告中、说明书、ssp、风险管理中关于某方面的不一致。