纸尿裤豁免510k是什么意思

纸尿裤豁免510k是什么意思，器材的制造者也必须在产品正式销售以前，向 fda列名（listing）他们所制造而且在美国销售的全部产品名称。如果资料有任何更改，必须以同样方式在 fda 网站进行更正。
如果生产的器械不上市或不进行商业分发，就不需要510(k)评估或检验器械。这包括临床评估。如果生产的器械用于进行临床试验，则可能受到研究用器械赦免（ide）法规的管理。
510(k)豁免是指根据美国食品药品监督管理局（fda）的规定，某些器械在特定条件下无需提交510(k)预市批准申请即可获得市场许可。简而言之，这意味着制造商可以将其器械引入市场，而不必等待fda批准其510(k)申请。

如果器械是在1976年5月28日之前合法上市的，就不用递交510(k)文件，除非进行了改进或使用目的上有变化。这些器械被称为“grandfathered”。某些Ⅰ类或Ⅱ类器械在次上市时可以不递交510(k)。Ⅰ类和Ⅱ类赦免器械的规范可以在器械赦免中找到。
纸尿裤豁免510k是什么意思，fda（food and drugadministration)认证，是美国食品与药品管理总署签发的食品或药品的合格证书，由于其科学性和严谨性，这一认证已成为世界公认的标准。获得fda认证的药品，不但可以在美国销售，而且可以销往世界上大多数国家和地区。
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