一类医疗器械CE认证MDR（EU）2017/745指令如何办理

办理ce认证需要的资料和流程

ce认证简介 

什么是ce认证?音响出口到欧盟为什么要做ce认证?

ce认证是构成欧洲指令核心的主要要求，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方案的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令至规定主要要求，一般指令要求是标砖的任务。因此准确地含义是：ce标志是安全合格标志而非质量合格标志。

ce认证标识 

“ce”标识是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。ce代表欧洲统一(conformiteeuropeenne)。在欧盟市场“ce”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“ce”

申请ce必要性 

ce认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行ce认证，在产品上加贴ce标志。因此ce认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。ce认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有ce标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：

(1)被海关扣留和查处的风险;

(2)被市场监督机构查处的风险;

(3)被同行出于竞争目的的指控风险

申请ce好处 

(1)欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;

(2)获得由欧盟指定机构的ce认证证书，可以更好程度地获取消费者和市场监督机构的信任;

(3)能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

(4)在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的ce认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;

(5)一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险