依泽麦布 依泽替米 伊折麦布 依替米贝CAS: 163222-33-1原料供应仅供出口或科研使用

供应商
南京辰瑞晟生物医药科技有限公司
认证
品牌
CRS
型号
CMO
产地
国产
联系电话
0571-87428035
全国服务热线
15360676961
研发总监
诸璐
所在地
南京市雨花台区安德门大街57号楚翘城5幢503-008室(注册地址)
更新时间
2024-05-20 07:00

详细介绍

中文名依泽替米贝
英文名ezetimibe
别名依替米
依泽麦布
依泽替米
伊折麦布
依替米贝
依折麦布
依泽替米贝
依折麦布(标准品)
1-(4-氟苯基)-(3r)-[3-(4-氟苯基)-(3s)-羟基丙基]-(4s)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺
英文别名zetia
ezetimide
ezatimibe
sch60969
ezetimibe
ezetimibe-001
ezetimibec24h21f2n03
ticagrelor and its intermediate
1-(4-fluorophenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-propyl]-4-(4-hydroxyphenyl)-azetidin-2-one
1-(4-flurophenyl)-(3r)-3-(4-flurophenyl)-(3s)-hydroxypropyl-(4s)-(4-hydroxyphenyl)-2-azetidinone
(3r,4s)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3s)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one
ezetimibe1-(4-fluorophenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-propyl]-4-(4-hydroxyphenyl)-azetidin-2-one
(3r,4s)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3s)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)-2-azetidinone,sch-58235
cas163222-33-1
einecs682-606-0
化学式c24h21f2no3
分子量409.43
inchiinchi=1/c24h21f2no3/c25-17-5-1-15(2-6-17)22(29)14-13-21-23(16-3-11-20(28)12-4-16)27(24(21)30)19-9-7-18(26)8-10-19/h1-12,21-23,28-29h,13-14h2
密度1.334±0.06 g/cm3(predicted)
熔点164-166°c
沸点654.9±55.0 °c(predicted)
比旋光度d22 -33.9° (c = 3 in methanol)
闪点349.9°c
蒸汽压4.83e-18mmhg at 25°c
溶解度soluble in dmso (up to 25 mg/ml) or in ethanol (up to 15mg/ml)
折射率1.623
酸度系数9.72±0.30(predicted)
存储条件2-8°c
稳定性stable for 2 years from date of purchase as supplied. solutions indmso or ethanol may be stored at -20°c for up to 3 months.
外观powder
颜色white or off-white
体外研究ezetimibe显著降低总胆固醇,ldl胆固醇和甘油三酸酯,以及适度增加高密度脂蛋白胆固醇。在caco-2细胞中,ezetimibe降低31%的胆固醇运输,但不影响黄醇转运。ezetimibe导致表面受体sr-bi,niemann-pickc1型类似蛋白1,atp结合盒转运子,亚族a(abca1)和核受体维甲酸受体(rar)的γ,固醇调节元件结合蛋白(srebp)-1和-2,肝x受体(lxr)的β亚基的mrna的表达显著降低。
体内研究西式,含低脂肪且无胆固醇饮食的小鼠中,ezetimibe降低血浆胆固醇水平分别从964至374毫克/分升,从726至231毫克/分升,而从516至178毫克/分升。ezetimibe减少主动脉粥样硬化病变的表面积,从对照组的20.2%到西方饮食组的4.1%和低脂肪胆固醇饮食小鼠的7.0%。ezetimibe减少颈动脉粥样硬化病变的横截面面积,在西部和低脂胆固醇饮食组中为97%,在无胆固醇的小鼠中为91%。在西部,低脂肪和无胆固醇的饮食的小鼠中,ezetimibe抑制胆固醇吸收,降低血浆胆固醇,增加高密度脂蛋白水平,并抑制动脉粥样硬化。在临床前动物模型中,ezetimibe有效抑制胆固醇运输穿过肠壁,从而降低血浆胆固醇血症。在大鼠中,ezetimibe消除肠道的胰腺外分泌功能,同时保持胆汁流量。在胆固醇喂养的仓鼠中,ezetimibe降低血浆胆固醇和肝胆固醇积累,ed50为0.04 毫克/千克。

仅供科研实验或出口

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