欧盟CE认证体外诊断IVDR注册所需资料

ivdr管理体系要求

1.ivd将按照风险高低分为4类

ivdr管理体系

ivdr是客观看待qms的一次难得的机会，能确保质量管理体系符合商业目标，同时实现合规性的全部必须要件。

具体来说，在ivdr法规之下，qms必须至少包含：法规合规性策略适用一般安全性和性能要求的标识管理责任资源管理，包括供应商和分包商的选择与控制风险管理性能评价，包括pmpf产品实现，包括计划制定、设计、开发、生产和服务提供验证udi分配设置、部署并维护执行一整套上市后监管系统

负责与主管部门、认证机构、其他经济经营实体、客户和/或其他利益参与方进行良好的沟通

警戒管理之下严重事故和现场安全纠正措施的报告流程

纠正与预防措施的管理及其有效性验证输出、数据分析和产品改善的监督和测量流程切记，qms已落实到位，可支持商业机构实现其目标而不是支持其作为实体独立存在。

三、ivdr上市后监管要求

根据第56条和附录xiii的规定开展的性能评价和上市后监管性能评价，包括新的上市后性能跟踪(pmpf)计划必须在qms当中予以明确定义。这是存在差异变化的另外一个领域，需以器械分类为基础并且应当予以相应的调整适应。因此，qms流程需要有充分的描述信息，同时允许必要的变化来适应制造商不同的器械类型。pmpf将成为上市后监管活动的关键要素。计划可以是独立文件，或者在整个产品系列当中都保持充分同质性，可以在qms当中作为一项操作程序或者一套模板为各产品填写完成。如果预期作为程序使用，则程序的范围还需要充分明确地将其识别为计划。计划的引入是较为强烈的指征之一，表明ivdr正在从响应性的pms(仅依赖于警戒活动)转变为更加主动的体系。上市后监管活动必须根据第78条以及ivdr中的规定予以确立、执行和维护，而且必须作为qms不可分割的组成部分(见图3)。

尽管上市后监管活动的详细信息并非本文的主题内容，但仍必须注意该流程和qms的其他领域之间存在诸多的联系，在法律法规中已有相关规定，包括风险管理、性能评价、技术文件更新、纠正和预防措施(capa)、不良事件报告和过程/产品监控等等。对于c类和d类的ivd，制造商应制作定期安全性更新报告（psur)。

制造商终还需要利用已有的通用规范（cs）或者“先进性”对比来证实产品符合安全性和性能的全部要求。

四、ivdr欧代和注册要求

actors模块是个需要填写的模块。每个行为人必须输入明确的数据，如姓名、地址、网站等。此外，识别和联系法规符合性人员的详细信息需要与行为人的数据一起输入。非欧洲制造商也必须输入此数据，因此必须向其所在成员国的主管当局申请srn，并在那里注册其lua。他们的ar需要先在eudamed注册。对于初始注册，无需输入ar代表的非欧洲制造商的名称。下一步，非欧洲制造商在其注册过程中指定ar，之后ar验证该注册过程。srn-单一注册号lua-本地用户管理员