OTC药品 FDA NDC注册流程及要求
- 供应商
- 深圳澳慷检测技术服务有限公司
- 认证
- 全国服务热线
- 18218140276
- 经理
- 黄经理
- 所在地
- 深圳市龙岗区龙岗街道南联社区碧新路2157-1号301
- 更新时间
- 2024-08-01 08:00
美国ndc号码注册具体流程
1.什么是ndc?
ndc,是“national drugcode”的简称,译为“国家药品代码”,是药品作为普通商品的辨认符号。ndc数据库可揭露查询,它包含了所有的处方药和非处方药,但不包含兽药、血液制品和非终上市的药品,如原料药(api)。任何药品在美国上市前有必要请求并挂号ndc号,挂号的主要信息包含药品名称、生产商、药品分类、给药途径、上市日期、otc专论号和标签等信息。具有ndc号的药品在契合fda相关药品处理法的基础上可在美国上市,销售商和终端用户能够根据此号码查询到产品的有关成效和特色,fda也根据此号码对产品进行处理。
2美国ndc号码注册内容
1).企业duns号请求;
2).企业工厂辨认号(fei, facility establishment identifier)
3).申请企业ndc
4).申请产标签号
3.fda-ndc所需资料:
- 生产商信息
- 标签设计图
- 产品成分
- 邓白氏号码
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