2023年深圳办理三类医疗器械经营许可证流程介绍

医疗器械经营行业一直都是非常的火爆的，很多投资者都‌‌想要涉足这个行业，但是医疗器械经营行业的准入门槛是非常高的，并且根据出售的医疗器械不同，需要申请的医疗器械经营许可证也有所不同。
医疗器械经营许可证主要分为三类，就是一类医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营许可证和三类医疗器械经营许可证，其中三类医疗器械经营许可证算是难办理的了。在办理三类医疗器械经营许可证的时候一定要明白以下三点内容。
就是办理三类医疗器械许可证所需材料主要包括：企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；质量管理文件；2个或以上医学专耶或相关专耶人员证书、身份证明与简历；符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；公司章程、股东会决议；财务人员身份证和上岗证；等其它相关的材料。
第二点就是需要知道办理三类医疗器械经营许可证需要满足满足的要求有：场地必须是办公性质，使用面积要少达到45平方米；人员需要有3名相关人员（公司负责人、质量负责人、质量检查人员）的备案并且持有证书；产品必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；以及其他相关法律法规要求。
后一点就是办理三类医疗器械许可证的流程：首先申请人提交申请资料到相关部门；其次相关部门受理申请人的申请；然后到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；后准予颁发三类医疗器械许可证。
以上就是对三类医疗器械经营许可证代办的相关介绍，医疗器械是属于国家严格监控的行业，经营相关产品就需要办理许可证，审批合格了才能合法经营。
对申请材料的要求：
1、经营企业提交的《医疗器械‌‌经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章
2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确；
3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效；
4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回；