护肤品VCRP注册企业FDA注册

护肤品vcrp注册企业fda注册，进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于fda地区实验室的随后检验。无论何时fda抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有或声明。 
化妆品fda认证，fda只提供化妆品fda认证号，并没有化妆品fda认证证书，化妆品fda认证号是长期有效的，并没有有效期，化妆品fda认证是不用向fda官方缴费的。获取化妆品成分重要信息。fda将从vcrp得到的所有信息输入计算机数据库。 
现行的化妆品自愿注册计划（vcrp）还包括制造商/包装商/分销商自愿向fda提交化妆产品成分声明（cpis）。mocra生效后，化妆品产品备案也成为强制性要求。化妆品制造商/包装商或分销商必须向fda提交每种化妆品产品的特定信息进行备案，包括制造地点、成分、标签等，并且每年更新一次。现有化妆品产品必须在新规颁布后一年内向fda提交备案，新化妆品的注册期限为上市后的120天内。
为什么化妆品fda-vcrp注册停了？ fda 于 1972 年建立了vcrp，以从化妆品设施收集有关他们在美国分销的化妆品的信息，该计划虽然是自愿的，但仍然是 fda 评估有关化妆品企业、产品成分和消费者使用信息的方式。

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