卸妆膏FDA注册是什么意思

卸妆膏fda注册是什么意思，产品测试项目：1、重金属含量测试（pb铅，hg汞）；2、微生物测试；3、皮肤刺激性测试；4、理化成分分析；5、tra毒理学分析；6、成分标签审核；7、反腐功效测试。 
器械类fda注册流程和食品饲料类fda注册流程总体步骤基本相同，区别如下:1.食品饲料类为企业注册，化妆品分企业注册和产品注册两部分。2.化妆品产品注册需要提供产品的详细配方信息供美国fda工作人员审核，这是一个需要和美国fda人员反复沟通的过程。3.化妆品种类繁多，配方多样，完成注册周期因产品而异，通常在一个月左右可完成注册。 
现行的化妆品自愿注册计划（vcrp）还包括制造商/包装商/分销商自愿向fda提交化妆产品成分声明（cpis）。mocra生效后，化妆品产品备案也成为强制性要求。化妆品制造商/包装商或分销商必须向fda提交每种化妆品产品的特定信息进行备案，包括制造地点、成分、标签等，并且每年更新一次。现有化妆品产品必须在新规颁布后一年内向fda提交备案，新化妆品的注册期限为上市后的120天内。
fda监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，fda做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在fda前听证上诉的机会，如果fda证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。

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