丰台看丹桥北京医疗器械三类经营许可证，医疗器械二类备案提供人员库房专业快捷包下证。

、第三类医疗器械经营许可证怎么办理

（1）申请人提交申请资料到相关部门；

（2）相关部门受理申请人的申请；

（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；

（4）准予颁发三类医疗器械许可证。

二、第三类医疗器械经营许可证办理流程：

1、经营企业经办人携带上述资料前往监督管理部门申请经营许可；

2、工作人员受理资料，并于30个工作日内进行审查，必要时组织核查；

3、对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。

三、第三类医疗器械经营许可证办理所需材料:

1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等sfz明；

2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；

3、质量管理文件等；

4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、sfz明与简历；

5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；

6、公司章程、股东会决议等；

7、财务人员sfz和上岗证；

8、其它相关材料。

aff shall accept the materials, and review them within 30working days, and organize the verification if necessary; 3. grantlicense and medical device operation license for those who meet theprescribed conditions, and give reasons in writing. 3.uired for handling the business license of class iii medicaldevices: 1, the enterprise name and business scope, the registeredcapital and the proportion of shareholder contribution,shareholders and other sfz ming; 2. medical device productregistration certificate, supplier business license, license andauthorization letter; 3. management documents, etc.; 4,2 ormore medical professional or related professional certificates, sfzming and resume; 5. office space and warehouse certificate thatmeet the business re of medical e; 6. articles ofassociation, resolutions of shareholders' meeting, etc.; 7,financial personn