化妆品VCRP注册改为强制性认证吗

fda监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，fda做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在fda前听证上诉的机会，如果fda证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。
化妆品vcrp注册改为强制性认证吗，如果您的企业已经通过 vcrp注册，是否需要在新计划可用时重新提交您的注册信息？需要重新在新系统再次注册，所有设施注册和产品清单都需要完成，即使它们之前已输入vcrp。fda 表示，它将向业界提供有关新系统何时上线的进一步更新。机构还推出了一个专门的mocra网页，以分享信息，并帮助该行业在 fda 推进 mocra 规则制定时保持状态。
vcrp （thevoluntary cosmetic registration program）是一个美国市场的报告制度，中译名为化妆品自愿注册计划，适用于在美国销售的制造、包装和分销的化妆品产品。fda化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。厂家自愿注册并获得注册号并不表示fda对该厂家或其产品的批准，fda也不允许厂家利用参与vcrp或获取的注册号或列名号进行商业宣传。

已扣押的进口货必须在fda或美国海关的监督下修整，回输或销毁，听证会是进口商为进口物品进行辩护或提供证据能够使货物经过修整后适合于入境的机会。
fda注册主要包含前期注册和后期抽查两个方面，其主要涉及的企业包括:食品类企业fda注册、器械类企业和产品fda注册、药品类fda注册、化妆品fda注册、激光类产品fda注册、烟草类fda注册，不同类型的产品注册流程不同，相应的费用和周期也不同，其中要求相对低得是食品类企业，所以相比较之下食品类企业fda注册的费用，周期也短。

剃须膏fda注册产品fda注册