粉底液VCRP注册化妆品FDA注册

产品测试项目：1、重金属含量测试（pb铅，hg汞）；2、微生物测试；3、皮肤刺激性测试；4、理化成分分析；5、tra毒理学分析；6、成分标签审核；7、反腐功效测试。
粉底液vcrp注册化妆品fda注册，建立生产商/包装商档案需要提供企业的名称、地址、性质、联系电话、母公司名称和地址(如有)、其他商业名称。这里建档的企业主体应该是化妆品进行生产或包装的所在场所，而非只承担业务运营的驻地。建档申请只可由化妆品生产或包装场所的拥有者或经营者进行操作，完成后，美国fda将会为每一个企业地址分配一个独有的注册号。
vcrp （thevoluntary cosmetic registration program）是一个美国市场的报告制度，中译名为化妆品自愿注册计划，适用于在美国销售的制造、包装和分销的化妆品产品。fda化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。厂家自愿注册并获得注册号并不表示fda对该厂家或其产品的批准，fda也不允许厂家利用参与vcrp或获取的注册号或列名号进行商业宣传。

如果fda断定，样品"有违反fdca和其它有关法律的表现"，则分别向美国海关和案及进口商发送"扣押和听证通知书"。通知书详细说明违法和性质并给案及进口商10个工作日以提供该批货物可获准许的证据。
化妆品fda注册流程：1.填写化妆品企业fda申请表；2.产品做fda注册，提供配方成分表；3.企业注册成功可获得fda注册号码；4.产品注册成功后有对应的产品fda列名号。

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