乳液fda注册美国代理人，如果商号提供了产品符合要求的证据，fda将采集后续样品。待分析后决定，产品或是被放行或是被拒绝入境。
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《2022年化妆品法规现代化法案》（mocra）对现行的《联邦食品，药品和化妆品法案》（fdca）第六章进行了重大修订，旨在对美国化妆品法规及安全标准现代化，同时也为化妆品行业提出了一系列新的合规要求与义务。
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