乳液fda注册美国代理人,如果商号提供了产品符合要求的证据,fda将采集后续样品。待分析后决定,产品或是被放行或是被拒绝入境。
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《2022年化妆品法规现代化法案》(mocra)对现行的《联邦食品,药品和化妆品法案》(fdca)第六章进行了重大修订,旨在对美国化妆品法规及安全标准现代化,同时也为化妆品行业提出了一系列新的合规要求与义务。
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