散粉vcrp注册化妆品vcrp注册,产品测试项目:1、重金属含量测试(pb铅,hg汞);2、微生物测试;3、皮肤刺激性测试;4、理化成分分析;5、tra毒理学分析;6、成分标签审核;7、反腐功效测试。
按美国fda化妆品法规,化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统vcrp或递交纸质文件进行化妆品fda认证登记认证。化妆品fda认证完企业会有一个企业登记号(registrationnumber),和产品的配方号码(cpis)。企业需要提供的资料包括企业信息(如名称,地址,负责人,联系方式等),产品信息(如商标,配方,原料cas号等)。
厂家自愿注册并获得注册号并不表示fda对该厂家或其产品的批准,fda也不允许厂家利用参与vcrp或获取的注册号或列名号进行商业宣传;但厂家可以通过参与vcrp直接获得下列利益:
获取化妆品成分重要信息。fda将从vcrp得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,fda会通过vcrp数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中,fda将无法通知你。
fdca的第8(c)节要求申请人支付全部费用,除更新标签或其它使扣押商品符合申请书(fda-766表格)条款中有关措施的费用外,还包括fda官员或雇员的差旅、日用和工资。通过提交fda-766表格,申请人同意按现行法规支付全部监管费用。
如果商号提供了产品符合要求的证据,fda将采集后续样品。待分析后决定,产品或是被放行或是被拒绝入境。
fda审核进口商拟议的修整程序,视情况予以批准或不予批准。一旦批准,fda将进行后续检验/样品采集以确定其合格性。如果样品合格,向美国海关和进口商发送"放行通知书"。发果样品不合格,出"拒入通知书"。
vcrp注册什么时候可以做
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