弹力绷带ce认证有什么要求除了植入式及体外诊断设备外，ce认证公司的指令应用范围非常广泛，几乎涵盖了，例，如核磁共振仪、超声诊断仪、输液泵等。ce认证公司本专注于生产和终产品控制，工厂根据试验机构批准的(体系，en29003)进行生产，并在此基础上声明其产品符合认证类型(一致性声明)。ivdr(eu) 2017/746 新要求概要: 一、ivdr新要求背景新的ivdr将于2022年5月4日起强制执行。要求终由电子注册eudamed来实现。eudamed包括以下电子: ① 器械注册电子 ②udi数据库 ③ 备案登记电子 ④ 公告机构和证书电子 ⑤ 性能研究电子 ⑥ 警戒和上市后电子 ⑦ 市场电子该涉及的对应企业功能如下： 二、ivdr新要求内容 1 ce技术文档 使用公命名 参考附录ii技术文件 新涵盖udi 编码文件风险文件 性能评估和和上市后跟踪文件（pmpf） ce技术文档a部分上报后单一注册号srn 2 udi 技术文档 di 器械标识pi生产标识udi-di部分要提交于和给nb机构。上市后和不良事件处理都要涉及udi。udi在udi数据库注册后注册号。udi还要体现在销售证书fsc和ce自我申明doc中。3 企业文档 涉及企业注册各种报表填写，具体由数据库规定。一般来说跟ce技术文档的a部分类似。 4体系 (a)法规符合略，包括符合性评估流程的遵守和所涵盖的器械的变更； (b) 确定适用的通用安全与性能要求，寻找这些要求的选项； (c) 责任；(d) 资源，包括选择和供应商和分包商； (e) 附录i第3节规定的风险； (f)性能评估，根据第56条和附录xiii的规定，包括上市后的性能追踪； (g) 产品实现规划，包括规划、设计、研发、生产和服务提供；(h) 根据第24（3）条为所有相关器械的udi分配验证，并确保根据第26条提供的信息的一致性和有效性； (i)根据第78条的要求，建立、实施和上市后体系； (j) 与主管机构、公告机构、其他、客户和/或其他利益相关人沟通； (k)警戒情况下的严重事件和现场安全纠正措施的报告流程； (l) 纠正措施和预防措施的及其有效性的验证； (m)产品，数据分析和产品改进的和评估流程。 5风险体系 风险评估中应包含：技术更新风险评估，现场安全纠正措施风险评估，临床效益风险评估。有贯穿整个生命周期的风险体系。风险建立后年更新，随后每两年一更新。要符合合规。 6上市后体系 上市后计划 涵盖： 警戒技术升级风险评估 现场通告，现场纠正措施 收集售后投诉和 临床风险跟踪措施，pmpf（上市后性能跟踪） 性能评估 不合格召回 7审批a,b类器械不需要到欧盟做临床性能评估，c，d类需要去欧盟做临床性能评估。剩余样本临床性能评估计划无须欧盟审批，但需要审批。需要《赫尔辛基宣言》。临床计划应符合iso14155. 8研究计划c，d类在欧盟参考实验室依据cs做性能评估（分析，诊断灵敏度等项目）是临床研究的前提。需要提交研究计划到欧盟数据库，剩余样本研究不需要审批，但研究计划更改和变更需要审批。临床研究结束后或暂停后三个月内需要提交结果总结，研究报告。9临床证据 包含： 性能评估（分析性能+临床性能） 科学数据（技术文件） 临床性能（需验证交叉，） pmpf（上市后性能追踪）效益风险评估 10 psur（定期安全性更新报告） c类和d类器械的制造商应编制定期安全性更新报告（“psur”） psur应列出：(a) 效益风险监测的结论； (b) 上市后性能跟踪报告（pmpf）的主要结果；以及 (c)器械的销售量和使用器械的群体规模与其他特性的评估，以及实际运行时器械的使用。c类和d类器械的制造商应至少每年对psur进行更新。psur应属于附录ii和iii中所规定技术文件中的一部分。c类器械制造商应向参与符合性评估的公告机构提交psur，并应主管机构要求向其提供报告严重事件和现场安全纠正措施的报告和现场安全通告，以及提供定期汇总报告、上市后报告、定期安全性更新报告（psur）以及趋势报告；11趋势报告 向相关主管机构报告以下内容： (a)任何涉及在欧盟市场上所提供器械的严重事件，除了在产品信息和技术文件中清楚记录并量化的预期错误结果，此类事件应根据第83条进行趋势报告(b) 报告现场安全纠正措施、制造商提供定期汇总报告和趋势报告的时间表； 上市后性能追踪（pmpf） 参见附录xiii性能评估、性能研究和上市后跟踪（pmpf） pmpf计划应至少包括： (a)应用pmpf的一般和流程，如收集的临床、使用者反馈、科学文献筛选和其他性能或科学数据来源； (b)应用pmpf的具体和流程（例如，环形比对试验和其他保证活动、流行病学研究、的患者评估或登记、遗传数据库或上市后临床性能研究）； (c)（a）和（b）中所述的和流程适当性的理由； (d) 参考本附录a部分第1.3节所所述的性能评估报告的相关部分以及附录i第3节所述的风险； (e) pmpf要解决的具体目标； (f) 与等效或类似器械相关的性能数据评估，以及技术发水平； (g)参考制造商使用的所有cs、协调和相关pmpf指南； (h)由制造商进行的pmpf活动的详细且充分合理的时间表（例如，pmpf数据和报告分析）。 13不良事件报告udi用于报告严重不良事件及现场安全纠正措施 临床性能研究生成的标识号用于报告严重不良事件及现场安全纠正措施性能研究中：申办方应充分记录以下所有情况： (a) 在性能研究计划中发现对性能研究结果的评估至关重要的任何不良事件类型； (b)任何严重不良事件； (c) 任何如未采取适当措施、未发生干预或情况不利时，可能严重不良事件的器械缺陷； 14 ce证书的签发d类器械由nb审批+审批。d类器械实行批批签 b，c类器械由nb审核发证。 d类器械由欧盟参考实验室进行性能验证性能验证涵盖（分析性能+安全性能）分析性能验证计划需涵盖：原理，目的，，检测，统计，并可执行。 b，c类器械由通告机构验证a类企业自行验证 b类技术文件的审批参照附录ix4.4-4.8和附录i和附录ii。涵盖：cs，协调，性能评估，溯源，培训，pmpf，风险，警戒等。 加强体系飞行检查。b，c类需要审核《趋势报告》 证书提交于证书数据库。 ce证书是准许上市和fsc的前提。 15 销售证书fsc销售证书应列明器械基本udi-di。销售证书应列出公告机构签发的识别号以标识此证书。销售证书，应制造商或代表要求，制造商或代表注册地所在成员国需签发一份销售证书。16 分类规则 参考附录viii 规则1 用于以下用途的器械归类为d类： －检测血液、血液成分、细胞、组织或，或其任何衍生物是否存在或显露传染性因子，以评估它们是否适用于输血、移植或细胞给药。 －检测是否存在或显露传染性因子，其会危及生命的，并且具有高的或可疑的传播风险。－确定危及生命的的病原体载量，其监控对于患者的十分关键。规则2器械预期用于血型分型或组织分型，以确保用于输血或移植或细胞给药的血液、血液成分、细胞、组织或具有免疫相容性，此类器械归类为c类，但用于确定以下任何标记物的器械除外：－ abo [a（abo1）、b（abo2）、ab（abo 3）]； － 恒河猴（rhesus）[rh1（d）、rhw1、rh2（c）、rh3（e）、rh4（c）、rh5（e）]； － kell [kel1（k）]； － kidd[jk1（jka）、jk2（jkb）]； － duffy [fy1（fya）、fy2（fyb）]， 在这种情况下，它们被归为d类。规则3 器械被归为c类，若其目的是： (a) 用于检测是否存在或显露性传播病原体的； (b)用于检测是否在脑脊液或血液中存在某种高的或可疑的高传播风险的病原体； (c)用于检测病原体的存在，其报告结果若错误可带来引起个人、胎儿、胚胎或个体的后代死亡或严重残疾的重大风险； (d)用于的产前筛查，确定其对感染原的免疫状况； (e)用于确定感染性的状态或免疫状态，若其报告结果将会引起患者决定危及患者或患者后代生命的风险； (f) 用作伴随诊断； (g)用于分期，若其报告结果错误将会引起患者决定危及患者或患者后代生命风险的； (h) 用于的筛查、诊断或分期； (i) 人类基因检测；(j) 用于检测产品、或生物组分的水平，若其报告结果错误将会引起患者决定危及患者后代生命的风险； (k)对危及生命的或病症患者，进行患者； (l) 用于筛查胚胎或胎儿的先天性； (m)用于新生儿的先天性筛查，未能检测和这些可能危及生命的情况或严重残疾。 规则4 (a)自测器械归为c类，但用于检测、生育力、确定胆固醇浓度以及检测葡萄糖、红细胞、白细胞和尿样本中的器械除外，这些器械归为b类。 (b)床旁检测器械根据其本身特性进行分类。 规则5 以下器械归为a类： (a)一般实验室使用的产品、没有危险特征的附件、缓冲液、洗涤液、一般基和组织学染色液，制造商使其适用于相关某一特定检查的体外诊断流程；(b) 制造商专门用于体外诊断流程的器械； (c) 样品容器。 规则6 上述分类规则未涵盖的器械归类为b类。 规则7不具有定量或定性赋值的质控品的器械归类为b类。
在ce认证中，产品于不危害人、动物和货品安全的基本安全要求，而非一般要求。由ce认证检测机构技术文件送交机构保存十年，可用评审和检验来确定产品是否符合指令，生产者甚至提品设计、生产、装配程序供检验。要顺利通过ce认证，就必须从弹力绷带三个方面做好产品的工作。 （3）贴有ce标志的产品将在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：被海关扣留和查处的风险；被市场机构查处的风险；被同行出于竞争目的的指控风险。通常情况下，ce标志加贴在产品或其参数标牌上；若不能将ce标志直接贴到产品上，也可加贴到产品的包装或产品附带文件上，但需证明ce标志不能贴在产品上的原因。
一、收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(en)，并消化吸收，纳入企业产品。 另外,为使读者在今后阅读每个新指令时,容易理解其内容,在一些地方我们将按自己的理解作出适当说明。下面将逐一介绍构成新指令的主要内容条款。电源是指可以直接给设备充电且自身具有储电单元的装置。
二、是严格按照上述产品组织生产，即在产品设计、和制造全中贯彻执行上述技术法规和en的要求。
三、是要按照iso9000+iso13485建立和体系，并通过iso9000+iso13485认证。医学ce认证应遵循的欧盟技术法规和en，根据欧盟18项工业产品指令的结构，可以分为纵向指令和横向指令。ivdr(eu) 2017/746 新要求概要: 一、ivdr新要求背景新的ivdr将于2022年5月4日起强制执行。要求终由电子注册eudamed来实现。eudamed包括以下电子: ① 器械注册电子 ②udi数据库 ③ 备案登记电子 ④ 公告机构和证书电子 ⑤ 性能研究电子 ⑥ 警戒和上市后电子 ⑦ 市场电子该涉及的对应企业功能如下： 二、ivdr新要求内容 1 ce技术文档 使用公命名 参考附录ii技术文件 新涵盖udi 编码文件风险文件 性能评估和和上市后跟踪文件（pmpf） ce技术文档a部分上报后单一注册号srn 2 udi 技术文档 di 器械标识pi生产标识udi-di部分要提交于和给nb机构。上市后和不良事件处理都要涉及udi。udi在udi数据库注册后注册号。udi还要体现在销售证书fsc和ce自我申明doc中。3 企业文档 涉及企业注册各种报表填写，具体由数据库规定。一般来说跟ce技术文档的a部分类似。 4体系 (a)法规符合略，包括符合性评估流程的遵守和所涵盖的器械的变更； (b) 确定适用的通用安全与性能要求，寻找这些要求的选项； (c) 责任；(d) 资源，包括选择和供应商和分包商； (e) 附录i第3节规定的风险； (f)性能评估，根据第56条和附录xiii的规定，包括上市后的性能追踪； (g) 产品实现规划，包括规划、设计、研发、生产和服务提供；(h) 根据第24（3）条为所有相关器械的udi分配验证，并确保根据第26条提供的信息的一致性和有效性； (i)根据第78条的要求，建立、实施和上市后体系； (j) 与主管机构、公告机构、其他、客户和/或其他利益相关人沟通； (k)警戒情况下的严重事件和现场安全纠正措施的报告流程； (l) 纠正措施和预防措施的及其有效性的验证； (m)产品，数据分析和产品改进的和评估流程。 5风险体系 风险评估中应包含：技术更新风险评估，现场安全纠正措施风险评估，临床效益风险评估。有贯穿整个生命周期的风险体系。风险建立后年更新，随后每两年一更新。要符合合规。 6上市后体系 上市后计划 涵盖： 警戒技术升级风险评估 现场通告，现场纠正措施 收集售后投诉和 临床风险跟踪措施，pmpf（上市后性能跟踪） 性能评估 不合格召回 7审批a,b类器械不需要到欧盟做临床性能评估，c，d类需要去欧盟做临床性能评估。剩余样本临床性能评估计划无须欧盟审批，但需要审批。需要《赫尔辛基宣言》。临床计划应符合iso14155. 8研究计划c，d类在欧盟参考实验室依据cs做性能评估（分析，诊断灵敏度等项目）是临床研究的前提。需要提交研究计划到欧盟数据库，剩余样本研究不需要审批，但研究计划更改和变更需要审批。临床研究结束后或暂停后三个月内需要提交结果总结，研究报告。9临床证据 包含： 性能评估（分析性能+临床性能） 科学数据（技术文件） 临床性能（需验证交叉，） pmpf（上市后性能追踪）效益风险评估 10 psur（定期安全性更新报告） c类和d类器械的制造商应编制定期安全性更新报告（“psur”） psur应列出：(a) 效益风险监测的结论； (b) 上市后性能跟踪报告（pmpf）的主要结果；以及 (c)器械的销售量和使用器械的群体规模与其他特性的评估，以及实际运行时器械的使用。c类和d类器械的制造商应至少每年对psur进行更新。psur应属于附录ii和iii中所规定技术文件中的一部分。c类器械制造商应向参与符合性评估的公告机构提交psur，并应主管机构要求向其提供报告严重事件和现场安全纠正措施的报告和现场安全通告，以及提供定期汇总报告、上市后报告、定期安全性更新报告（psur）以及趋势报告；11趋势报告 向相关主管机构报告以下内容： (a)任何涉及在欧盟市场上所提供器械的严重事件，除了在产品信息和技术文件中清楚记录并量化的预期错误结果，此类事件应根据第83条进行趋势报告(b) 报告现场安全纠正措施、制造商提供定期汇总报告和趋势报告的时间表； 上市后性能追踪（pmpf） 参见附录xiii性能评估、性能研究和上市后跟踪（pmpf） pmpf计划应至少包括： (a)应用pmpf的一般和流程，如收集的临床、使用者反馈、科学文献筛选和其他性能或科学数据来源； (b)应用pmpf的具体和流程（例如，环形比对试验和其他保证活动、流行病学研究、的患者评估或登记、遗传数据库或上市后临床性能研究）； (c)（a）和（b）中所述的和流程适当性的理由； (d) 参考本附录a部分第1.3节所所述的性能评估报告的相关部分以及附录i第3节所述的风险； (e) pmpf要解决的具体目标； (f) 与等效或类似器械相关的性能数据评估，以及技术发水平； (g)参考制造商使用的所有cs、协调和相关pmpf指南； (h)由制造商进行的pmpf活动的详细且充分合理的时间表（例如，pmpf数据和报告分析）。 13不良事件报告udi用于报告严重不良事件及现场安全纠正措施 临床性能研究生成的标识号用于报告严重不良事件及现场安全纠正措施性能研究中：申办方应充分记录以下所有情况： (a) 在性能研究计划中发现对性能研究结果的评估至关重要的任何不良事件类型； (b)任何严重不良事件； (c) 任何如未采取适当措施、未发生干预或情况不利时，可能严重不良事件的器械缺陷； 14 ce证书的签发d类器械由nb审批+审批。d类器械实行批批签 b，c类器械由nb审核发证。 d类器械由欧盟参考实验室进行性能验证性能验证涵盖（分析性能+安全性能）分析性能验证计划需涵盖：原理，目的，，检测，统计，并可执行。 b，c类器械由通告机构验证a类企业自行验证 b类技术文件的审批参照附录ix4.4-4.8和附录i和附录ii。涵盖：cs，协调，性能评估，溯源，培训，pmpf，风险，警戒等。 加强体系飞行检查。b，c类需要审核《趋势报告》 证书提交于证书数据库。 ce证书是准许上市和fsc的前提。 15 销售证书fsc销售证书应列明器械基本udi-di。销售证书应列出公告机构签发的识别号以标识此证书。销售证书，应制造商或代表要求，制造商或代表注册地所在成员国需签发一份销售证书。16 分类规则 参考附录viii 规则1 用于以下用途的器械归类为d类： －检测血液、血液成分、细胞、组织或，或其任何衍生物是否存在或显露传染性因子，以评估它们是否适用于输血、移植或细胞给药。 －检测是否存在或显露传染性因子，其会危及生命的，并且具有高的或可疑的传播风险。－确定危及生命的的病原体载量，其监控对于患者的十分关键。规则2器械预期用于血型分型或组织分型，以确保用于输血或移植或细胞给药的血液、血液成分、细胞、组织或具有免疫相容性，此类器械归类为c类，但用于确定以下任何标记物的器械除外：－ abo [a（abo1）、b（abo2）、ab（abo 3）]； － 恒河猴（rhesus）[rh1（d）、rhw1、rh2（c）、rh3（e）、rh4（c）、rh5（e）]； － kell [kel1（k）]； － kidd[jk1（jka）、jk2（jkb）]； － duffy [fy1（fya）、fy2（fyb）]， 在这种情况下，它们被归为d类。规则3 器械被归为c类，若其目的是： (a) 用于检测是否存在或显露性传播病原体的； (b)用于检测是否在脑脊液或血液中存在某种高的或可疑的高传播风险的病原体； (c)用于检测病原体的存在，其报告结果若错误可带来引起个人、胎儿、胚胎或个体的后代死亡或严重残疾的重大风险； (d)用于的产前筛查，确定其对感染原的免疫状况； (e)用于确定感染性的状态或免疫状态，若其报告结果将会引起患者决定危及患者或患者后代生命的风险； (f) 用作伴随诊断； (g)用于分期，若其报告结果错误将会引起患者决定危及患者或患者后代生命风险的； (h) 用于的筛查、诊断或分期； (i) 人类基因检测；(j) 用于检测产品、或生物组分的水平，若其报告结果错误将会引起患者决定危及患者后代生命的风险； (k)对危及生命的或病症患者，进行患者； (l) 用于筛查胚胎或胎儿的先天性； (m)用于新生儿的先天性筛查，未能检测和这些可能危及生命的情况或严重残疾。 规则4 (a)自测器械归为c类，但用于检测、生育力、确定胆固醇浓度以及检测葡萄糖、红细胞、白细胞和尿样本中的器械除外，这些器械归为b类。 (b)床旁检测器械根据其本身特性进行分类。 规则5 以下器械归为a类： (a)一般实验室使用的产品、没有危险特征的附件、缓冲液、洗涤液、一般基和组织学染色液，制造商使其适用于相关某一特定检查的体外诊断流程；(b) 制造商专门用于体外诊断流程的器械； (c) 样品容器。 规则6 上述分类规则未涵盖的器械归类为b类。 规则7不具有定量或定性赋值的质控品的器械归类为b类。
纵向说明是针对特定的产品，说明书；水平说明适用于各种系列的产品，例如电磁兼容说明书，适用于所有电气电子元件。，适用的指令为第14、1、5项，即93/42/e指令、73/23/eec低压(lvd)指令、89/336/eeceecemc指令。 另外,为使读者在今后阅读每个新指令时,容易理解其内容,在一些地方我们将按自己的理解作出适当说明。下面将逐一介绍构成新指令的主要内容条款。电源是指可以直接给设备充电且自身具有储电单元的装置。
ce认证支持我们这些数据的欧盟ce认证机构是：
(1)医用电气工程设备en60601-1可：安全的一般设计要求； 是反过来的：一旦某个产品技术条件成熟了就放入目录，在目录内的产品是不能超标的。电源欧盟reach认证办理相关资讯：欧盟reach法规是的英文缩写，是欧盟关于化学品注册、评估、和的一项法规，该法规于2007年6月1日正式生效，2008年6月1日正式实施。
(2)en60601-1-1医用电气控制设备作为时序部分：安全生产通用公司要求的企业及编号；ivdr (eu) 2017/746新要求概要: 一、ivdr新要求背景新的ivdr将于2022年5月4日起强制执行。要求终由电子注册eudamed来实现。eudamed包括以下电子: ① 器械注册电子 ②udi数据库 ③ 备案登记电子 ④ 公告机构和证书电子 ⑤ 性能研究电子 ⑥ 警戒和上市后电子 ⑦ 市场电子该涉及的对应企业功能如下： 二、ivdr新要求内容 1 ce技术文档 使用公命名 参考附录ii技术文件 新涵盖udi 编码文件风险文件 性能评估和和上市后跟踪文件（pmpf） ce技术文档a部分上报后单一注册号srn 2 udi 技术文档 di 器械标识pi生产标识udi-di部分要提交于和给nb机构。上市后和不良事件处理都要涉及udi。udi在udi数据库注册后注册号。udi还要体现在销售证书fsc和ce自我申明doc中。3 企业文档 涉及企业注册各种报表填写，具体由数据库规定。一般来说跟ce技术文档的a部分类似。 4体系 (a)法规符合略，包括符合性评估流程的遵守和所涵盖的器械的变更； (b) 确定适用的通用安全与性能要求，寻找这些要求的选项； (c) 责任；(d) 资源，包括选择和供应商和分包商； (e) 附录i第3节规定的风险； (f)性能评估，根据第56条和附录xiii的规定，包括上市后的性能追踪； (g) 产品实现规划，包括规划、设计、研发、生产和服务提供；(h) 根据第24（3）条为所有相关器械的udi分配验证，并确保根据第26条提供的信息的一致性和有效性； (i)根据第78条的要求，建立、实施和上市后体系； (j) 与主管机构、公告机构、其他、客户和/或其他利益相关人沟通； (k)警戒情况下的严重事件和现场安全纠正措施的报告流程； (l) 纠正措施和预防措施的及其有效性的验证； (m)产品，数据分析和产品改进的和评估流程。 5风险体系 风险评估中应包含：技术更新风险评估，现场安全纠正措施风险评估，临床效益风险评估。有贯穿整个生命周期的风险体系。风险建立后年更新，随后每两年一更新。要符合合规。 6上市后体系 上市后计划 涵盖： 警戒技术升级风险评估 现场通告，现场纠正措施 收集售后投诉和 临床风险跟踪措施，pmpf（上市后性能跟踪） 性能评估 不合格召回 7审批a,b类器械不需要到欧盟做临床性能评估，c，d类需要去欧盟做临床性能评估。剩余样本临床性能评估计划无须欧盟审批，但需要审批。需要《赫尔辛基宣言》。临床计划应符合iso14155. 8研究计划c，d类在欧盟参考实验室依据cs做性能评估（分析，诊断灵敏度等项目）是临床研究的前提。需要提交研究计划到欧盟数据库，剩余样本研究不需要审批，但研究计划更改和变更需要审批。临床研究结束后或暂停后三个月内需要提交结果总结，研究报告。9临床证据 包含： 性能评估（分析性能+临床性能） 科学数据（技术文件） 临床性能（需验证交叉，） pmpf（上市后性能追踪）效益风险评估 10 psur（定期安全性更新报告） c类和d类器械的制造商应编制定期安全性更新报告（“psur”） psur应列出：(a) 效益风险监测的结论； (b) 上市后性能跟踪报告（pmpf）的主要结果；以及 (c)器械的销售量和使用器械的群体规模与其他特性的评估，以及实际运行时器械的使用。c类和d类器械的制造商应至少每年对psur进行更新。psur应属于附录ii和iii中所规定技术文件中的一部分。c类器械制造商应向参与符合性评估的公告机构提交psur，并应主管机构要求向其提供报告严重事件和现场安全纠正措施的报告和现场安全通告，以及提供定期汇总报告、上市后报告、定期安全性更新报告（psur）以及趋势报告；11趋势报告 向相关主管机构报告以下内容： (a)任何涉及在欧盟市场上所提供器械的严重事件，除了在产品信息和技术文件中清楚记录并量化的预期错误结果，此类事件应根据第83条进行趋势报告(b) 报告现场安全纠正措施、制造商提供定期汇总报告和趋势报告的时间表； 上市后性能追踪（pmpf） 参见附录xiii性能评估、性能研究和上市后跟踪（pmpf） pmpf计划应至少包括： (a)应用pmpf的一般和流程，如收集的临床、使用者反馈、科学文献筛选和其他性能或科学数据来源； (b)应用pmpf的具体和流程（例如，环形比对试验和其他保证活动、流行病学研究、的患者评估或登记、遗传数据库或上市后临床性能研究）； (c)（a）和（b）中所述的和流程适当性的理由； (d) 参考本附录a部分第1.3节所所述的性能评估报告的相关部分以及附录i第3节所述的风险； (e) pmpf要解决的具体目标； (f) 与等效或类似器械相关的性能数据评估，以及技术发水平； (g)参考制造商使用的所有cs、协调和相关pmpf指南； (h)由制造商进行的pmpf活动的详细且充分合理的时间表（例如，pmpf数据和报告分析）。 13不良事件报告udi用于报告严重不良事件及现场安全纠正措施 临床性能研究生成的标识号用于报告严重不良事件及现场安全纠正措施性能研究中：申办方应充分记录以下所有情况： (a) 在性能研究计划中发现对性能研究结果的评估至关重要的任何不良事件类型； (b)任何严重不良事件； (c) 任何如未采取适当措施、未发生干预或情况不利时，可能严重不良事件的器械缺陷； 14 ce证书的签发d类器械由nb审批+审批。d类器械实行批批签 b，c类器械由nb审核发证。 d类器械由欧盟参考实验室进行性能验证性能验证涵盖（分析性能+安全性能）分析性能验证计划需涵盖：原理，目的，，检测，统计，并可执行。 b，c类器械由通告机构验证a类企业自行验证 b类技术文件的审批参照附录ix4.4-4.8和附录i和附录ii。涵盖：cs，协调，性能评估，溯源，培训，pmpf，风险，警戒等。 加强体系飞行检查。b，c类需要审核《趋势报告》 证书提交于证书数据库。 ce证书是准许上市和fsc的前提。 15 销售证书fsc销售证书应列明器械基本udi-di。销售证书应列出公告机构签发的识别号以标识此证书。销售证书，应制造商或代表要求，制造商或代表注册地所在成员国需签发一份销售证书。16 分类规则 参考附录viii 规则1 用于以下用途的器械归类为d类： －检测血液、血液成分、细胞、组织或，或其任何衍生物是否存在或显露传染性因子，以评估它们是否适用于输血、移植或细胞给药。 －检测是否存在或显露传染性因子，其会危及生命的，并且具有高的或可疑的传播风险。－确定危及生命的的病原体载量，其监控对于患者的十分关键。规则2器械预期用于血型分型或组织分型，以确保用于输血或移植或细胞给药的血液、血液成分、细胞、组织或具有免疫相容性，此类器械归类为c类，但用于确定以下任何标记物的器械除外：－ abo [a（abo1）、b（abo2）、ab（abo 3）]； － 恒河猴（rhesus）[rh1（d）、rhw1、rh2（c）、rh3（e）、rh4（c）、rh5（e）]； － kell [kel1（k）]； － kidd[jk1（jka）、jk2（jkb）]； － duffy [fy1（fya）、fy2（fyb）]， 在这种情况下，它们被归为d类。规则3 器械被归为c类，若其目的是： (a) 用于检测是否存在或显露性传播病原体的； (b)用于检测是否在脑脊液或血液中存在某种高的或可疑的高传播风险的病原体； (c)用于检测病原体的存在，其报告结果若错误可带来引起个人、胎儿、胚胎或个体的后代死亡或严重残疾的重大风险； (d)用于的产前筛查，确定其对感染原的免疫状况； (e)用于确定感染性的状态或免疫状态，若其报告结果将会引起患者决定危及患者或患者后代生命的风险； (f) 用作伴随诊断； (g)用于分期，若其报告结果错误将会引起患者决定危及患者或患者后代生命风险的； (h) 用于的筛查、诊断或分期； (i) 人类基因检测；(j) 用于检测产品、或生物组分的水平，若其报告结果错误将会引起患者决定危及患者后代生命的风险； (k)对危及生命的或病症患者，进行患者； (l) 用于筛查胚胎或胎儿的先天性； (m)用于新生儿的先天性筛查，未能检测和这些可能危及生命的情况或严重残疾。 规则4 (a)自测器械归为c类，但用于检测、生育力、确定胆固醇浓度以及检测葡萄糖、红细胞、白细胞和尿样本中的器械除外，这些器械归为b类。 (b)床旁检测器械根据其本身特性进行分类。 规则5 以下器械归为a类： (a)一般实验室使用的产品、没有危险特征的附件、缓冲液、洗涤液、一般基和组织学染色液，制造商使其适用于相关某一特定检查的体外诊断流程；(b) 制造商专门用于体外诊断流程的器械； (c) 样品容器。 规则6 上述分类规则未涵盖的器械归类为b类。 规则7不具有定量或定性赋值的质控品的器械归类为b类。
(3)en60601-2-11医用电气自动化设备发展第二部分：射束相关设备信息安全使用专用工作要求；
(4)电气机械设备的选型部分：安全问题通用规范要求1.2节并行计算研究电磁兼容性和功能。这些中第(1)、(2)、(3)项是伽玛刀低电压(lvd)的基础：第(4)项是伽玛刀电磁兼容性(emc)的基础。
有什么要求ce认证公司的服务程序、内容；欧盟将产品主要分为以下四类，即Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅱ类、Ⅱ类、Ⅲ类。第Ⅰ类产品加贴ce标志，可采取学生自主申报的。也就是，厂商编写一种产品的技术实现文件供归档，同时自行按照en对产品市场进行分析或委托有能力的实验室人员进行试验。
类别ii、iib、iii类产品要加上ce标志，则必须由欧盟的金融机构进行验证，才能进行确认。欧盟也规定，此类产品ce认证的前提是，制造企业需要具备iso9000+iso13485评估体系教育认证、iso9000+iso13485指标体系认证的制造商，且颁发该证书的建设单位应为欧盟认可的认证组织机构。
欧共体ce认证的费用不固定，要根据产品的不同，对ce认证的说明要求不同，收费也不一样。