西城三里河北京医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案提供进销存软件库房速度快专业方便
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- 北京星期三企业管理咨询有限公司业务部
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- 马胜辉
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- 北京市海淀区清河嘉园东区甲1号楼11层1124
- 更新时间
- 2023-11-04 00:00
10)申报材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺(原件1份).
三、现场提交成功后约去现场勘察,现场需提交材料
1)岗位职责
2)工作程序
3)公司制度
4)供应商档案
5)培训记录
6)新法律法规
7)员工档案等
现场核查成功后一周内就可以拿证了。
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三类医疗器械指的是植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。现行制度规范下,经营三类医疗器械的经营主体需要按程序办理三类医疗器械经营许可证。
那么在北京如何办理三类医疗经营许可证,办理许可证又有哪些条件及流程,小
ment for the record certificate | beijing food business license| beijing medical e network for the record | beijingradiation safety license special examination andapproval services class iii medical devices refer to the medicaldevices implanted in human body to support and maintain life, withpotential danger to human body, and their safety and effectivenessmust be strictly controlled. under the current system and norms,the business entities of third class medical devices need to applyfor the business license of third class medical devices accordingto the procedures. so how to apply for three kinds of medicalmanagement license in beijing, what are the conditions andprocedures for the license, small
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