化妆品FDA办理产品更新法规详解详解细节

供应商
深圳市中检联标技术服务有限公司
认证
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15302623036
总经理
宾工
所在地
深圳市龙华区民治街道办民治大道智慧谷创新广场2层A213
更新时间
2024-09-08 07:30

详细介绍

化妆品fda办理产品更新法规详解详解细节
根据《2022化妆品法规现代化法案》(mocra)的规定,美国食品药品监督管理局(fda)发布了化妆品设施注册和产品清单的指南草案。该指南草案有助于相关人员向美国fda提交化妆品设施注册和产品清单,明确提交设施注册和产品清单的责任人、提交的资料、提交方式、提交时间,以及豁免范围。该指南草案公开征求意见截止至2023年9月7日。
化妆品fda办理产品更新法规详解详解细节

fda化妆品认证详细介绍
我们常见的化妆品产品有:皮肤保湿剂、香水、口红、指甲油、眼部和面部化妆品、清洁香波、染发剂、除臭剂以及任何用作化妆品成分的物质等。联邦食品、药品和化妆品法案(fda&cact)通过产品预期用途将化妆品定义为:“擦拭、倾倒、喷洒、引入或其他方式应用到用以清洁、美化、提升吸引力或者改变外观的物品”。

fda自愿化妆品注册计划(vcrp)

fda自愿化妆品注册计划(vcrp)供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息(form fda2511)和产品备案信息(form fda2512)。vcrp协助fda履行化妆品监管的责任。fda使用这些信息来评估市场上的化妆品。

参与化妆品fda注册vcrp的好处

企业自愿注册并获得化妆品fda注册列表,通过参与vcrp直接获得下列利益:

1、获取化妆品成分重要信息。

fda将从vcrp得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,fda会通过vcrp数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中,fda将无法通知你。

2、避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。

如果化妆品厂家把产品配方在vcrp备案,只要fda发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。

3、帮助零售商识别有安全意识的生产商。

零售商(例如百货公司)有时询问fda某家化妆品公司是否在fda注册过。虽然注册并不表示fda批准,但它表明你的产品经过了fda的审阅并且进入了的数据库。如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,fda会通知你。

4、取得上架等美国电商平台通行证

化妆品fda注册不是强制的,但企业产品做了化妆品fda注册,就会取得上架等美国跨境电商平台的通行证。

化妆品fda认证,不仅可以获得化妆品成分等重要信息,实时把控产品风险,同样也是产品的筹码,化妆品注册了fda认证,可以增加零售商的信任度及获得美国电商平台的销售许可

化妆品fda办理产品更新法规详解详解细节
如何定义化妆品?
《联邦食品、药品和化妆品法案》(fd&c法案)根据化妆品的预期用途将化妆品定义为:“用于涂擦、倾倒、喷洒或喷涂,或渗透进入或以其他方式作用于人体上的产品…目的是清洁、美化、提高吸引力或改变外貌”[fd&c法案第201条(i)款]。本定义中包含的产品为保湿乳液、香水、口红、香水、指甲油、眼部和面部化妆制品、洗发液、烫发剂、染发剂、除臭剂以及拟作为化妆品的一部分进行使用的任何物质。
化妆品FDA办理产品更新

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