美国食品和药物管理局(food and drug administration)简称fda,fda是美国政府在健康与人类服务部(dhhs)和公共卫生部(phs)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，fda的职责是确保美国本国生产或进口的食品化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是zui早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。通过fda认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了fda认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
化妆品fda办理产品登记编码中的常见问题合集美国fda认证意味着什么?
1、美国海关对没有fda注册的产品有“自动扣留”的权利!产品在抵运美国口岸时，都会进行逐批的抽查，抽查样品合格，该批产品才可放行企业有必要完结fda注册或检测;
2、一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商:
3、在同行业的产品中，提高产品竞争力。
化妆品fda办理产品登记编码中的常见问题合集
在美国，化妆品受fda食品安全和营养中心（cfsan）的监管，cfsan负责确保化妆品的安全和贴标。尽管fda认可化妆品中使用的颜料添加剂，但fda不批准化妆品，化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用条件使用时是安全的，美国销售化妆品的两个重要的法规是fd＆cact和fpla，fda根据这些法律的规定管理化妆品。