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　　催化湿式氧化法是在高温高压和催化剂共同作用下，利用分子氧(空气或纯氧)深度氧化废水中高浓度、难降解的有机物，使有机物氧化分解成co2、h2o及n2等无害物质或小分子有机物，达到净化水质目的的一种氧化方法。该方法具有适用范围广、无二次污染以及处理效率高等优点。催化剂是该技术的关键，催化剂的好坏直接关系着整个反应体系的降解效率、操作工艺、设备工艺以及经济成本，因此高效稳定的非均相催化剂成为当下的研究热点。目前，非均相催化剂主要包括贵金属系列、过渡金属系列和稀土金属系列。贵金属催化剂则由于价格过于昂贵，难以进一步得到应用。含铜复合金属氧化物催化剂目前得到了广泛应用，但在使用过程中存在活性组分溶出问题，催化剂活性和稳定性受到限制。因此，增强湿式氧化催化剂的稳定性是目前亟待解决的问题。据报道，目前以ce为代表的稀土氧化物已被广泛应用于非均相催化剂中，ceo2可以提高金属的表面分散度，其出色的氧储存能力可以起到稳定晶型结构的作用，从而提高催化剂的活性和稳定。故本研究尝试制备cuceox催化剂来催化氧化处理阿斯巴甜生产废水。

　　本工作以tio2-zro2复合金属氧化物为载体，制备了cuceox/tio2-zro2负载型催化剂，采用xrd、bet、xps手段对其进行了表征;以阿斯巴甜生产废水为处理对象，考察了活性组分负载量、煅烧温度以及ce添加量对处理效果的影响，分析和讨论了催化剂结构和催化性能之间的关系。

　　1、实验部分

　　1.1 主要仪器和试剂

　　仪器：khcod-8z型cod消解装置、phs-3c型ph计、tfm-500型高压反应釜、sg-xl1600型马弗炉、bas-c型电子天平、xd-6型转靶x射线衍射分析仪。

　　试剂：浓硫酸、zhonggesuanjia、硫酸银、硫酸汞、硫酸亚铁、硫酸亚铁铵、ce(no3)3·6h2o溶液、cu(no3)2·3h2o溶液、zrocl2·8h2o溶液、氨水、tio2粉末等，所用溶液皆为分析纯。

　　1.2 催化剂的制备

　　1.2.1 tio2-zro2载体制备

　　根据文献中的方法，首先将在烧杯中加入tio2粉末并加入去离子水直到溶解，使液体程悬浮态，然后缓慢滴加配制好的zrocl2·8h2o溶液，使zrocl2·8h2o与tio2的物质的量比为1∶1，边搅拌边在悬浮液上方滴加氨水，调节ph值至7左右。将凝胶静置过夜，然后用用去离子水冲洗过滤多遍后，用xiaosuanyin滴定冲洗水，当不再出现白色沉淀时，到达滴定终点。将凝胶体放置在烘箱中干燥10h，干燥后的凝胶体研磨直至粉末状。将研磨好的粉末在650℃温度的马弗炉中煅烧5h，这样就能得到终的tio2-zro2复合氧化物。

　　1.2.2 负载型cuceox/tio2-zro2催化剂制备

　　按照一定的比例，称取cu(no3)2·3h2o和ce(no3)3·6h2o并配置成一定浓度的溶液，然后将预处理后的载体浸渍到预先配制好的溶液中，浸渍24h，然后放在100℃烘箱干燥10h，后放在马弗炉中进行煅烧5h，即得所制备催化剂。

　　1.3 实验方法

　　将一定量的废水加入到反应釜中，再加入称取好的催化剂;向反应釜中充入氧气直至达到指定压力;打开反应釜控制装置，设定所需反应温度，调节搅拌至一定转速，开始升温;待温度升至设定温度时，开始计时;反应结束后进行取样分析，测定cod并记录反应温度和反应压力。

　　1.4 分析方法

　　cod的测定采用zhonggesuanjia法(hj828-2017);ph采用玻璃电极法;反应后废水中金属离子浓度采用tas-990火焰型原子吸收分光光度计测量。

　　1.5 催化剂表征分析

　　1.5.1 bet表征

　　在bel日本公司的belsorpⅡ比表面积测定仪上测定催化剂的比表面积。实验方法：将催化剂磨成粉末，称取0.2g，在压力0.5pa，温度200℃下进行脱水过程，然后利用液氮吸附容量法，吸附等温线的脱附分支和吸附分支在相对分压为0.001～0.99的范围内进行测定。

　　1.5.2 xrd表征

　　将样品放置在cu-kα辐射(λ=1.7890Å)的条件下，设置管电流40ma，管电压30kv，扫描范围为10～80°，扫描速率为5°/min。

　　1.5.3 xps表征

　　x射线光电子能谱(xps)在thermoescalab250xi仪器上进行，测试使用双阳极al/mg靶，分析室的压力是6.5×10-5pa，所有xps测试窄扫数据以c1s284.8ev进行校准。

　　2、结果与讨论

　　在1l的高压反应釜中，以氧气为氧化剂，装入500ml废水，加入制备的催化剂2.5g，搅拌速度为200r/min进行cwao实验，此外，反应温度为200℃，氧分压为2mpa，反应时间为2h。

　　2.1 催化剂表征结果

　　2.1.1 xrd表征结果

　　图1为总负载量为6%的催化剂分别在450℃、550℃、600℃、700℃和800℃这五个温度下煅烧出来的不同催化剂的xrd图。经过对比分析，可以看出，cuceox/tio2-zro2催化剂具有明显的特征峰为2θ=24.7°和30.6°的zrtio4晶相。此外，催化剂在高温煅烧后，得到的xrd图上出现了cuo的三条强衍射峰，分别为2θ=35.6°、38.8°和48.7°处，表明cu(no3)2前驱物在高温煅烧的过程已经完全分解，并且以cuo的形式分布在载体的表面上。增加煅烧温度，cuo出现的衍射峰越来越强，表明催化剂结晶趋于完整，并且，晶格的缺陷有利于催化剂活性的提高，但是煅烧温度再升高时，cuo的衍射峰有所减弱，说明催化剂表面发生了烧结现象，会导致催化活性的降低。此外，催化剂的xrd图上还发现了ceo2的三条强衍射峰，分别位于2θ=28.6°、33.1°和56.2°处，当催化剂的煅烧温度不断升高，ceo2的衍射峰逐渐增强，由宽变窄，表明晶粒长大，结晶越来越完整，同时也会引起催化剂比表面积降低，使得催化剂活性也降低。

　　图2为ce添加量分别为0.5%、1%、1.5%、2%、2.5%和3%的cuceox/tio2-zro2催化剂的xrd图。可以看出，当ce含量增多时，ceo2的衍射峰由宽边窄，说明正在生成晶粒;同时cuo的衍射峰峰形变宽，衍射峰强度逐渐变弱，着表明了小剂量ce的加入提升了催化剂的活性组分cuo在催化剂表面的分散度，这就使得催化剂的晶粒降低，同时降低了催化剂活性，这与bet分析结果一致。

　　2.1.2 xps表征结果

　　图3是催化剂的cu2p的xps表征结果。如图所示，cu2p在934ev和953.8ev附近有两个主峰，在940～945ev之间有一个较强的shake-up峰出现，据前人研究，具有较高的结合能值(高于933.1ev)和具有较强shake-up峰是二价氧化铜物种(主要是晶相氧化铜)的明显特征。这说明该催化剂的铜物种主要是二价形式存在的，与xrd分析结果一致。此外，随着ce的添加，cu2p3/2峰逐步向低结合能方向移动，这说明ce的添加使催化剂表面结构发生了变化，可能是促使了固溶体的形成。此外，shake-up峰的强度也逐步减弱，当ce添加量为4%，shake-up峰已经消失。通常，具有较低的cu2p3/2结合能值(932.2～933.1ev)和没有shake-up峰出现是铜铈催化剂中有cu2o存在的特征。这说明铜饰催化剂中由于氧化铜是高分散形式存在的，与氧化铈发生了很强的相互作用，使得铜元素的价态发生了变化，从而产生了cu+物种。