vcrp文件分为两部分，详见以下各节。您可以参加该计划的两个部分，也可以只参加一部分。vcrp法规可以在21cfr第710和720部分中找到。vcrp仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
亚马逊fda化妆品认证邓白氏注册有哪些审核条件着色添加剂和化妆品基本要求
如果您的产品(煤焦油染发剂除外)含有着色添加剂，则根据法律fd&法案第721条，《美国法典》第21篇，第379条)款，《联邦法规汇编》第21篇第70和第80部分]，您必须遵守以下规定:
审批。化妆品(或任何其他受fda监管的产品)中使用的所有着色添加剂必须通过fda的审批，而且必须符合专门针对用作着色添加剂的物质制定的法规及相关规范和限制条件。
认证。除了通过审批，拟用于在美国销售的化妆品(或任何其他受fda监管的产品)的大是着色添加剂必须通过fda的批量认证
性质和规范。所有着色添加剂必须符合《联邦法规汇编》规定的性质和规范要求
用途与使用限制。着色添加剂仅可用于与其相关的条例规定的预期用途，该等条例也对某些染料，如成品中*大程度范围内允许的浓度，的其他使用限制进行了规定
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化妆品注册
fda化妆品注册有两种:工厂注册和产品注册
工厂注册: 首先申请账户，待fda确认后提交注册，待fda批复，周期2个星期。
产品注册:产品注册的前提是需要先进行工厂注册，随后提交产品成分，成分注册的用随着成分倍增.
化妆品注册成功后会获得企业注册号码和cpis产品成分备案号码( 化妆品注册和食品类似，需要到后台查看，无法直接查询)