泳镜FDA注册 亚马逊FDA注册 美国FDA注册流程 2024年FDA注册

泳镜fda注册(一些人喜欢叫fda知识分享，专业称呼为fda注册）申请的流程

1. 填写泳镜fda注册申请表。

2. 签订泳镜fda注册服务协议。

3. 支付泳镜fda注册服务协议年度费用。

4. 提交泳镜注册资料。

5. 审核通过，获取泳镜fda注册认可注册号。

Ⅲ类医疗器械，是指具有较大危险性或危害性，或用于支持、维护生命的产品，例如人工心脏瓣膜、心脏起搏器、人工晶体、人工血管等，约占全部医疗器材的7%。美国fda对这类医疗器械实施一般控制和上市前许可，也就是企业在进行注册和产品登记后，须实施gmp并向fda递交pma申请，其中80%的Ⅲ类医疗器械需要510(k)，20%的Ⅲ类医疗器械需要pma申请。

目前，美国fda医疗器械产品目录中共有1700多种，每一种医疗器械都明确规定了其产品分类和管理要求。此外，为方便查询医疗器械适用的监管法规，fda将1700多种医疗器械按照医学专业用途分为16类，每类医疗器械均有对应的监管法规条款。

泳镜属于美国fda管辖范围下的医疗器械i类产品。出口美国必须作fda注册登记。医疗器械办理fda注册，就必须要缴付给美国fda官方规费，2024年度美国fda医疗器械注册费年费为usd5672。

中国医疗器械企业而言，想要将产品销售到美国，首先需要明确产品的分类，因为这是完成产品注册和上市的重要前提。这也就要求医疗器械出口商有必要先了解美国fda对医疗器械的分类规则.

根据风险等级的不同，美国fda将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），风险等级逐级升高，Ⅲ类风险等级高。

i类医疗器械，是指危险性小或基本无危险性产品，例如医用手套、压舌板、手动手术器械、温度计等，约占全部医疗器材的47%。美国fda对这类医疗器械实施一般控制，而且绝大部分i类产品只需进行注册、产品登记和实施gmp规范，即可进入美国市场(其中极少数医疗器械连gmp也豁免，大约7%的i类产品需向fda递交510（k）申请即pmn）。

Ⅱ类医疗器械，是指具有一定危险性的产品，例如心电图仪、超声诊断仪、输血输液器具、呼吸器等，约占全部医疗器材的46%。美国fda对这类医疗器械实施一般控制和特殊控制，也就是企业在进行注册和产品登记后，除了上述的一般控制之外，92%的ii类产品要求进行上市前通告（即510k），只有少量的ii类产品可以豁免上市前通告程序。需要进行上市前通告的，医疗器械企业须在产品上市前90天向fda提出申请，通过510k审查后，产品才能够上市销售。