精华液美国FDA检测要如何做

精华液美国fda检测要如何做，　　2023年8月7日，根据《2022年化妆品现代化管理法》（mocra）的要求，美国fda发布了化妆品企业注册和产品注册指南草案，同时确认fda预计在2023年10月上线注册系统。
 
 2023年3月16日市场监管总局发布了对电子电器产品使用的锂离子电池和电池组、移动电源以及电信终端产品配套用电源适配器/充电器（以下统称新纳入产品）实施强制性产品认证（ccc认证）管理的公告。如果产品同时有化妆品和药品的功能？如果产品既是化妆品又是药品，则不受《食品药品和化妆品法》上市要求的约束。

 　　化妆品fda注册的好处：1.获取化妆品成分重要信息，fda将从vcrp得到的所有信息输入计算机数据库，如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，fda会通过vcrp数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。2.如果你的产品不在注册数据库中，fda将无法通知你，避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。

　　仅参与以下活动的企业：贴标（labeling），重新贴标（relabeling），包装（packaging），重新包装（repackaging），储存（holding），分销（distributing）。注：这里的包装（packaging）和重新包装（repackaging）不包含把化妆品装进容器中的活动，参与此类活动的企业需要完成注册。

 　　fda检查重点：评审文件；按qsit方法--基于7个子系统；4个主要子系统（管理、设计、纠正预防、生产过程）；3个支持子系统（文件、物料、生产工具和设备控制）；fda检查工作时会以点带面，抓住一点，可在一个问题上几个来回，也可能检查整个公司的质量管理体系。
深圳市环测威检测技术有限公司（shenzhen ctb testing technology co., ltd，英文简称“ctb”）是一家主要从事电子及电器产品安全（lvd）、电磁兼容（emc）、重金属和有害物质分析测试和认证（rohs、reach、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。