眼线笔美国FDA检测代办流程

眼线笔美国fda检测代办流程。　　什么时候注册？产品列名：2022年12月29日前上市的化妆品，须在2023年12月31日之前提交产品注册，或2022年12月29日之后首次上市的化妆品，在上市销售此类产品的120天内提交产品注册，或在2023年12月29日之后的120天内提交（以较晚者为准）】。
  
化妆品fda注册谁负责注册提交？1、企业注册：美国fda要求所有在美国销售的化妆品生产或加工参与方均需要提交企业注册。2、产品列名：责任人是指化妆品的制造商、包装商或分销商，其名称相关法规出现在化妆品的标签上。

 　　工厂注册需要提交哪些信息？公司所有人或运营者的姓名；公司名称、地址、邮箱、电话；美代信息；feinumber（fei必须在提交注册前就向fda请求分配）；所有化妆品的brandname；化妆品的种类；提交类型；母公司名称（如有）；duns number；与注册相关的个人的联系信息

　　化妆品是否需要fda注册或者fda许可？根据法律规定，制造商不需要向fda注册化妆品或者向fda提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。但是，fda鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与fda的自愿化妆品注册计划（vcrp），化妆品制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在vcrp数据库中注册其制造和/或包装设施位置。
　　为在美国分销而生产或加工化妆品的每个工厂都必须在fda注册，无论该工厂位于美国国内还是国外。现有企业必须在2023年12月29日前注册，而任何新企业必须在开始生产化妆品后60天内注册，或在现有企业截止日期后60天（以较晚者为准）注册。fda注册必须每两年更新一次。
深圳市环测威检测技术有限公司（shenzhen ctb testing technology co., ltd，英文简称“ctb”）是一家主要从事电子及电器产品安全（lvd）、电磁兼容（emc）、重金属和有害物质分析测试和认证（rohs、reach、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。