颅内支架 LVIS 美科微先 213517-CAS 213522-CAS
- 供应商
- 上海美伯斯医疗科技有限公司
- 认证
- 品牌
- 美科微先
- 型号
- 213517-CAS、213522-CA
- 产地
- 美国
- 联系电话
- 13770699905
- 手机号
- 13770699905
- 联系人
- 吴峰
- 所在地
- 中国(上海)自由贸易试验区临港新片区老芦公路536号
- 更新时间
- 2023-11-04 06:00
注册证编号
国械注进20213130513
注册人名称
美科微先欧洲有限公司 microvention europe sarl
注册人住所
30 bis, rue du vieil abreuvoir 78100 saint-germain-en-layefrance
生产地址
1311 valencia ave.tustin, ca 92780 usa;35 enterprise alisoviejo, ca 92656 usa;zona franca coyol alajuela, costa rica
代理人名称
北京微仙医疗科技有限公司
代理人住所
北京市朝阳区建国门外大街2号院2号楼15层1501内02、03单元
产品名称
颅内支架系统lvis intraluminal support device
管理类别
第三类
型号规格
213517-cas、213522-cas、214012-cas、214017-cas、214022-cas、214028-cas、214031-cas、214518-cas、214523-cas、214532-cas、215530-cas、215533-cas
结构及组成/主要组成成分
产品由支架、输送导丝和导入鞘管组成。其中支架为镍钛合金材料制成,两端各有4个钽标记带,并且有2根螺旋形的钽标记带;输送导丝由芯丝、标记带、绕丝、管体、粘合剂和警示标记组成,材料为镍钛合金、304不锈钢、铂铱合金、铂钨合金、聚酰亚胺、粘合剂、聚对苯二甲酸乙二醇酯、油墨、硬化剂、缓凝剂;导入鞘管材料为聚乙烯。产品一次性使用,经电子束辐射灭菌,货架有效期3年。
适用范围/预期用途
该产品与栓塞弹簧圈配合使用,用于颅内动脉瘤的治疗。
产品储存条件及有效期
附件
产品技术要求
其他内容
/
备注
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-12-09
生效日期
有效期至
2026-12-08
变更情况
2022-01-25“代理人名称:美国微新公司北京代表处;代理人住所:北京市朝阳区东三环北路霞光里18号1号楼b座17层ab单元”变更为“代理人名称:北京微仙医疗科技有限公司;代理人住所:北京市朝阳区建国门外大街2号院2号楼15层1501内02、03单元”。