深圳福田办理三类医疗器械经营许可证有什么要求?

三类医疗器械:需要医疗器械经营许可
接下来分享一下二类，三类办理许可证的注意事项!
二类医疗器械许可证:
定义:是需要对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
申请材料:
1,医疗器械备案申请书
2.营业执照副本和公章
3.法定代表人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房犀产权证明文件或者租赁协议(企商用性质办公80平，仓诸60平以上)。
5.产品经营目录表，合格证书。
6.商家购销合同、进货渠道
三类医疗器械许可证:
定义:具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械。
申请材料:和二类基本相同。
不同的地方:
1.地址要求;普通三类:办公室面积100平以上、仓库面积60平以上，含体外诊断试剂:办公室60平以上、仓库100平以上、冷库40m以上。
2.人员要求;需要三名与医学相关的毕业证书(临床医学等、计算机毕业证书的也可以)大专以上.
3.监管老师需要约谈质量负责人。
网许可证由请流程:
1.经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请。
2,申请材料不齐全或者不符合形式宙查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，谕期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理，
3.申请材料齐全、符合形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，予以受理。
网许可证办理时间:
资料符合要求，办结时限20个工作日左右精益求精集团，专注医药资质13年，将竭力为各医疗器械企业提供生产(医疗器械产品备案、医疗器械注册证、医疗器械生产许证、)、经营(医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、网络销售备案凭证)、变更、续证等服务，精益求精企业有广泛的社会人脉关系，完整、科学的质量管理体系，全程透明化的消费，无隐形收费项目，省钱省时省心的操作方式，帮各企业安全快速办理各类医疗器械资质，精益求精集团积累了大量的港粤地区客户的成功案例，在业界享有声誉!精益求精集团将倾力为企业提供一站式的服务，坚持“热情服务，信誉至上“的宗旨，我们承诺:遵守职业道德，保守客户机密。为客户提供优质、热情、周到的服务