盐酸苯乙福明(phenformin hydrochloride) CAS: 834-28-6原料供应发货可接受预订单
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- 南京辰瑞晟生物医药科技有限公司
- 认证
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- CRS
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- CMO
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- 国产
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- 所在地
- 南京市雨花台区安德门大街57号楚翘城5幢503-008室（营销中心地址）
- 更新时间
- 2024-11-26 08:00
| 中文名 | 盐酸苯乙福明 |
| 英文名 | phenforminhydrochloride |
| 别名 | 降糖灵 酸苯乙双胍 盐酸苯乙福明 盐酸苯乙双胍 苯乙双胍盐酸盐 降糖灵 盐酸盐 1-(2-苯乙基)双胍盐酸盐 盐酸苯乙双胍 溶液,100ppm |
| 英文别名 | 1-phen meltrol phenforminhcl phenforminehcl phenforminhydrochloride 1-fenetilbiguanide cloridrato [italian] 1-(diaminomethylene)-2-phenethylguanidine hydrochloride 1-(diaminomethylene)-2-phenethyl-guanidine hydrochloride 1-(diaminomethylidene)-2-phenethylguanidine hydrochloride 1-(diaminomethylidene)-2-phenethyl-guanidine hydrochloride n-(2-phenylethyl)-imidodicarbonimidicdiamidmonohydrochloride |
| cas | 834-28-6 |
| einecs | 212-637-3 |
| 化学式 | c10h16cln5 |
| 分子量 | 241.72 |
| inchi | inchi=1/c10h15n5.clh/c11-9(12)15-10(13)14-7-6-8-4-2-1-3-5-8;/h1-5h,6-7h2,(h6,11,12,13,14,15);1h |
| 熔点 | 175-178°c |
| 沸点 | 413.7°c at 760 mmhg |
| 闪点 | 204°c |
| 水溶性 | >=10 g/100 ml at 21 ºc |
| 蒸汽压 | 4.71e-07mmhg at 25°c |
| 溶解度 | methanol (slightly), water (slightly) |
| 存储条件 | keep in dark place,inert atmosphere,2-8°c |
| 外观 | neat |
| 颜色 | white to off-white |
| 产品用途 | 用作降血糖药 |
| mdl号 | mfcd00035039 |
| 体外研究 | phenformin刺激ampkalpha1和ampkalpha2的磷酸化和激活，而不改变lkb1基因的活性。在离体心脏中，phenformin增加ampk活性和磷酸化，增加ampk活性和增加细胞内[amp]相关。phenformin比metformin有效50倍，抑制线粒体复合物i。在lkb1缺失非小细胞肺癌细胞系中，phenformin诱导细胞凋亡。phenformin（2mm)同样诱导ampk信号，增加p-ampk和p-raptor的水平。phenformin引起更高水平的细胞应激，引发p-ser51eif2α和它的下游靶chop的诱导，在稍后的细胞凋亡的分子标记。在长期治疗的klluc小鼠中，phenformin诱导生存和治疗应答的反应。在h441细胞中，phenformin和aicar以剂量依赖的方式增加ampk活性，*大程度地刺激激酶分别为5-10 mm和2mm。在h441单层细胞中，phenformin显著约50％减小基底离子迁移（测量为短路电流）。和对照组相比，phenformin和aicar显著减少amiloride敏感跨膜的na离子转运。phenformin和aicar抑制h441细胞中amiloride敏感跨膜的na离子转运，通过诱导ampk的活化，并诱导末端和基底外侧钠离子通过na+，k + atp酶进入enac细胞的抑制作用。phenformin处理的大鼠显示其血液中的胰岛素水平有降低（放射免疫法）的倾向。 |
| 体内研究 | 在正常肺以及在小鼠的肺肿瘤中，phenformin也增加p-eif2α和其靶标bip/ grp78的水平。 |