盐酸雷洛昔芬(Raloxifene hydrochloride) CAS: 82640-04-8原料供应发货可接受预订单
- 供应商
- 南京辰瑞晟生物医药科技有限公司
- 认证
- 品牌
- CRS
- 型号
- CMO
- 产地
- 国产
- 联系电话
- 0571-87428035
- 全国服务热线
- 15360676961
- 研发总监
- 诸璐
- 所在地
- 南京市雨花台区安德门大街57号楚翘城5幢503-008室（注册地址）
- 更新时间
- 2024-06-14 08:00
| 中文名 | 盐酸雷洛昔芬 |
| 英文名 | raloxifenehydrochloride |
| 别名 | 雷洛芬 酸雷洛昔芬 盐酸雷洛昔芬 盐酸雷洛西芬 雷洛西芬中间体 盐酸雷洛昔芬 标准品 [6-羟基-2-(4-羟苯基)苯并[b]噻酚-3-基]-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-苯基]-甲酮盐酸盐 |
| 英文别名 | evista ly156758 raloxifenehcl raloxifenehcl unii-4f86w47br6 keoxifenehydrochloride raloxifenehydrochloride evista(raloxifenehydrochloride raloxifene hydrochloride [usan] raloxifene hydrochloride (200 mg) (6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanon 6-hydroxy-2-(p-hydroxyphenyl)benzo(b)thien-3-yl-p-(2-piperidinoethoxy)phenylketone, hydrochloride 2-(4-hydroxyphenyl)-3-({4-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]phenyl}carbonyl)-1-benzothiophen-6-olhydrochloride [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzothiophen-3-yl][4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone methanone,(6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo(b)thien-3-yl)(4-(2-(1-piperidinyl)ethoxy)phenyl)-,hydrochloride (6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanonehydrochloride raloxifene hydrochloride,keoxifene hydrochloride, ly 156758,[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanonehydrochloride |
| cas | 82640-04-8 |
| einecs | 639-789-7 |
| 化学式 | c28h28clno4s |
| 分子量 | 510.04 |
| inchi | inchi=1/c28h29no4s/c30-21-8-4-20(5-9-21)28-26(24-13-10-22(31)18-25(24)34-28)27(32)19-6-11-23(12-7-19)33-17-16-29-14-2-1-3-15-29/h4-13,18,26,28,30-31h,1-3,14-17h2 |
| inchikey | bkxvvcilciuclg-uhfffaoysa-n |
| 密度 | 1.285g/cm3 |
| 熔点 | 250-253°c |
| 沸点 | 687.5°c at 760 mmhg |
| 闪点 | 369.6°c |
| 蒸汽压 | 1.56e-19mmhg at 25°c |
| 溶解度 | dmso: 28mg/ml, soluble |
| 折射率 | 1.654 |
| 存储条件 | 2-8°c |
| 外观 | solid |
| 颜色 | light yellow |
| *大波长(λmax) | ['286nm(lit.)'] |
| merck | 14,8098 |
| 体外研究 | raloxifene被证明具是有效的，非竞争性的人肝脏醛脱氢酶催化酞嗪，香草醛，和尼古丁-δ'(5')-亚胺离子氧化的抑制剂，ki值分别是0.87 nm, 1.2 nm and 1.4nm。raloxifene也是非竞争性抑制剂，抑制醛脱氢酶催化的含异羟肟酸的化合物还原反应，ki值为51nm。raloxifene在毫微摩尔浓度下作为完全激动剂激活tgf β3启动子，在瞬时转染实验中，raloxifene作为纯雌激素拮抗剂抑制含有卵黄生成素启动子的雌激素响应元件的表达。 |
| 体内研究 | 在大鼠股骨中，raloxifene重建骨矿物质密度和tgf beta 3 mrna的表达。raloxifene (0.1毫克/千克-10毫克/千克，口服5周)增加卵巢切除大鼠的股骨和胫骨密度。在卵巢切除大鼠体内，raloxifene降低血清中胆固醇含量，ed50 是0.2毫克/千克。raloxifene使子宫组织中显著缺乏雌激素作用。在卵巢切除大鼠中，raloxifene阻断骨质减少和骨生长的改变，骨重构以及血液胆固醇含量，但在减少骨形成方面效果较小，不能阻止子宫萎缩。 |
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