出口韩国的产品需要在韩国食品药品安全部（mfds）的外国检测实验室测试，以确保进口产品的安全。在向韩国出口时，如果出示由 mfds的外国检测实验室出具的检测报告，则可以省略实验室检测并采用实验室提供的数据，缩短出口韩国通关流程和时间。
我们总部fcm实验室已获得了韩国mfds的认可，在食品和食品接触材料及制品检测方面，我们出具的的检测报告可以用于韩国口岸通关使用。我们也时刻关注韩国相关法规动态，可以帮助企业更好的做好韩国出口产品的质量安全控制。如您需要帮助或沟通交流，请随时与我们联系。
以下介绍以下我们的检测申请流程（以食品接触材料及制品申请为例）：
1、电话/邮件/微信确认产品（材质、与食品接触部件）
2、确认检测项目和价格
3、企业填写测试申请表
4、我方实验室出具报价单/缴费单给客户并收款
5、企业寄出样品和申请单
6、收样后安排检验
7、限期内出具报告，并将发.票一起寄给客户
我们总部fcm实验室申请表模板如下
我们出的报告首页模板如下
我们实验室可以做以下材质项目的测试（包括但不限于）
我们总部fcm实验室是国家食品接触材料检测重点实验室，能为广大企业提供食品接触材料及制品检测服务，也是韩国kfda认可的国内检测机构之一，出具的食品接触材料检测报告能用于韩国通关。有检测需求的企业，可以与我们联系。联系人：邹工
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2021年9月7日，韩国食品药品安全处（mfds）发布了第2021-76号公告，宣布修订《食品、容器和包装的标准和规范》。
修订内容概况
关于回收塑料：修订了《食品用、容器和包装的标准与规范》中通用制造标准、回收塑料的回收标准。
关于活性和智能材料：新增了活性和智能材料的制造标准。
关于合成树脂：根据结构特性对合成树脂材料进行分类整理，并可按照分类表的顺序索引到具体材料的规定。另外在合成树脂材料中新增了聚酮材料。
关于迁移试验：明确了脂肪食品的概念。
关于测试方法：修订了着色剂、等的试验方法。
韩国器械法把器械分为4类（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ），这种分类方法与欧盟对器械的分类方法非常相似。
Ⅰ类：几乎没有潜在危险的器械；
Ⅱ类：具有低潜在危险的器械；
Ⅲ类：具有中度潜在危险的器械；
Ⅳ类：高风险的器械。
器械分类依据：危险程度、与的接触面积和接触时间、产品的安全性和有效性。
2021年9月7日，韩国食品药品安全处（mfds）发布了第2021-76号公告，宣布修订《食品、容器和包装的标准和规范》。
修订内容概况
关于回收塑料：修订了《食品用、容器和包装的标准与规范》中通用制造标准、回收塑料的回收标准。
关于活性和智能材料：新增了活性和智能材料的制造标准。
关于合成树脂：根据结构特性对合成树脂材料进行分类整理，并可按照分类表的顺序索引到具体材料的规定。另外在合成树脂材料中新增了聚酮材料。
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关于测试方法：修订了着色剂、等的试验方法。
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