详解细节纹身膏NDC注册

详解细节纹身膏ndc注册

fda工厂自认定，即“facilityself-identification”，是根据fda在2012年10月颁布执行的仿制药用户收费修正案（generic druguser fee amendments of2012，简称gdufa）中的相关要求，对仿制药药品生产企业执行的一项工厂备案及收费项目。gdufa旨在加快仿制药的审批程序，更高效的为用户提供安全有效的仿制药。gdufa要求由药厂承担在仿制药审评和现场检查所发生的费用。这些费用将有助于fda减少申请审评时间和申请审评滞后的问题，降低药品审评的平均周期，增加基于风险评估的现场审计。fda工厂自认定需要递交工厂的基本信息，如工厂名称、地址、联系方式、联系人信息、fei登记号、d-u-n-s号等。这些信息需要用fda指定的spl表格填写完成，再通过fda电子通路完成递交。完成递交后，系统自动验证表格的准确性，并由fda更新至gdufa数据库。fda工厂自认定需要缴纳场地费（facilityfee），如不能及时缴纳，将会引起一系列后果。

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ndc号能查询到什么？

当然，当你知道一个药物的ndc号，你能查询到药品的处方组成、规格，剂型、储藏条件等等信息的。当然也能确定标签商、持证商、生产商的信息！

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常见otc产品 fda ndc：
消毒类产品ndc注册包括：阿达帕林痤疮凝胶ndc注册、消毒湿巾ndc注册、消毒洗手液ndc注册、酒精消毒凝胶ndc注册等等。
化妆品ndc注册包括：防晒乳ndc注册、防晒霜ndc注册、祛痘霜ndc注册、黑头乳ndc注册、祛斑霜ndc注册，疤痕修复乳ndc注册等等。
ndc（national drug code，国家药品验证号）是药品作为普通商品的识别符号，
ndc注册作为进入药品注册列表系统（drug registrationand list system，rls）数据库的程序。
每个列表中的药品都会被分配一个都有的10位数三段数字的ndc代码，由fda供给，ndc代码有4-4-2,5-3-2或者5-4-1三种格局。
非处方药(otc,over-the-counter)受食品药品监督管理局(fda)监管。虽然属于药品类，但大部分otc产品的合规要求还是比较简单的。
fda统一审查用于otc药品的活性成分，并*终出具一份otc专论(otc monograph)。
otc专论就相当于活性物质标准，对于otc产品，只要其中的活性成分满足otc专论的要求，就可以不经fda审批直接上市。
fda审批并不意味着otc药品上市没有任何合规义务，产品仍旧需要满足一定的要求。