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产品详细介绍

什么是ce认证？

即只限于产品不危及人类、188动物和3568货品的安全方面2048的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：ce标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

“ce”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。ce代表欧洲统一（conformiteeuropeenne）。

在欧盟市场“ce”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“ce”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

欧盟法律要求，加贴了ce标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（technicalfiles）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。

ce认证技术文件通常应包括下列内容：

a.制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）ar）的名称，商号，地址。

b .产品的型号，编号。

c .产品使用说明书。

d.安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。

e .产品技术条件（或企业标准）。

f .产品电原理图。

g .产品线路图。

h .关键元部件或原材料清单。

i .测试报告 (testingreport）。

j.欧盟授权认证机构nb出具的相关证书（对于模式a以外的其它模式）。

k .产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：classi医疗器械，普通ivd体外诊断医疗器械）。

l .ce符合声明（doc）。

欧盟ce认证办理流程：

1、项目申请——向检测监机构管递交ce认证申请。

2、资料准备——根据标准要求，企业准备好相关的认证文件。

3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。

5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

ce认证费用因素：

ce认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类emc与lvd指令。而机械产品ce认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。

欧盟ce认证周期：

针对不同产品做ce认证检测项目不同周期也有一定区别，一般ce认证周期是7-15个工作日，详情还需要咨询京立安检测客服进行了解！

普通产品申请ce认证需要提供哪些资料？

需提供资料：产品说明书/规格书、电路原理图、pcb正反面图（铜铂图、丝印图）、铭牌（label）、安规件清单（cdf）、安规件认证证书或规格书。如果只申请ec，则只需要提供产品说明书/规格书