漂浮微导管加拿大MDL认证的费 用是多少？

加拿大的医疗器械注册和许可程序由加拿大卫生部的医疗器械局（medical devicesbureau，mdb）负责管理。关于漂浮微导管的加拿大医疗器械许可（mdl）认证的具体费用，我无法提供准确的数字，因为费用可能根据多种因素而变化，包括设备分类、注册类型和特殊要求等。

通常，加拿大的医疗器械许可费用涉及以下方面：

审查费用：加拿大mdb对医疗器械的注册申请进行审查，并根据审查工作的复杂性和持续时间收取费用。审查费用通常是根据小时计费。

申请费用：提交加拿大医疗器械许可申请可能需要支付一定的申请费用。这些费用可能因设备分类和注册类型而有所不同。

年度许可费用：一旦获得加拿大医疗器械许可，您可能需要按年支付许可费用。这些费用通常是根据设备的风险级别和销售情况而确定的。

为了获取准确的费用信息，建议您直接与加拿大卫生部的医疗器械局（mdb）联系，向他们咨询有关漂浮微导管的具体费用和要求。他们将能够提供准确和及时的信息，以帮助您了解mdl认证的费用和流程。