详解细节疱疹缓解霜NDC

详解细节疱疹缓解霜ndc

美国食品和药物管理局（fda），ndc 编号是分配给药物的10位数字代码，ndc的前五位数字来自贴标代码。fda将标签代码分配给产品的制造商、分销商或私人标签分销商。ndc编号的第一步是从fda获得标签代码。向fda注册企业和列出药物需要三个步骤或提交。这些步骤中的每一个都需要初始提交，然后定期更新以保持准确和当前状态。

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2美国ndc号码注册内容

1）.企业duns号请求；

2）.企业工厂辨认号（fei, facility establishment identifier）

3）.申请企业ndc

4）.申请产标签号

3.fda-ndc所需资料：

- 生产商信息

- 标签设计图

- 产品成分

- 邓白氏号码

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具有ndc的产品可以在美国以药品形式上市，销售商可以根据此号码了解产品的有关功效和特点以便订购此药，同时fda也根据此号码对产品进行管理。ndc的缺点是没有药品商品名与通用名的参照表。
现版的ndc索引**制在处方药和部分经筛选的非处方药及胰岛类药品，目录上包括药物的生产、制备、组成、宣传或销售商分布等情况。ndc索引所列药物提供给fda的信息要与药品法规相一致。
在ndc索引列表里的公司或其产品，并不意味着该药品被fda批准或条例法令规定其可作为药物销售，也不意味这个产品可以享受医疗报销或由其他组织承担费用。
药品注册列表系统（drls）说明手册很详细地描述了注册和列表程序，而且包括联邦法规的相应规定。法规要求在每年的6月和12月对注册系统进行更新或者出现变动时酌情处理。因此，在ndc索引更新之前，fda对近期的变更不作汇报，且fda会尽量避免在ndc索引上出现错误或误差。