一次性使用吸附性血液净化器欧代怎么做?
- 供应商
- 国瑞中安集团-CRO服务商
- 认证
- 手机号
- 13148813770
- 经理
- 林工
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 更新时间
- 2024-07-21 10:07
一次性使用吸附性血液净化器(disposable adsorptive blood purificationdevice)要在欧洲市场上进行销售,需要进行欧洲医疗器械的ce认证。以下是一般的欧洲市场准入流程:
确定适用的指令:确定适用于一次性使用吸附性血液净化器的欧洲指令。常用的指令是医疗器械指令(medical devicedirective)或医疗器械法规(medical device regulation)。
确定适用的评估程序:根据产品的风险等级,确定适用的评估程序。主要有以下几种:
自我声明:适用于低风险类别的产品,制造商可以根据相关指令的要求自行声明符合要求,并进行相应的技术文件准备和文件维护。
型式试验:适用于中等风险类别的产品,制造商需要通过委托认可的机构进行产品的型式试验和评估,以获得技术文件的评估报告。
完全质量 保证(full ):适用于高风险类别的产品,制造商需要与认可的机构合作,进行产品设计审核、型式试验、生产监督和质量保证体系审核等步骤。
准备技术文件:根据评估程序的要求,准备详细的技术文件,包括产品规格、设计文件、性能评估报告、质量管理体系文件等。
委托认证机构进行评估:选择一家认可的欧洲认证机构(通常称为"认证机构"或"nb"),委托他们对技术文件进行评估。认证机构将审核技术文件并进行必要的现场审核和测试。
发布ce证书:如果一次性使用吸附性血液净化器符合欧洲指令的要求,认证机构将颁发ce证书,并将产品列入欧洲市场可销售的医疗器械清单。
标记ce标志:一旦获得ce证书,您可以将ce标志添加到一次性使用吸附性血液净化器上,以显示其符合欧洲法规要求。ce标志表示产品符合欧洲市场的法律和安全要求。
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